Диф диагностика бронхиальной астмы и хобл


ХОБЛ и бронхиальная астма: дифференциальная диагностика

К самым часто встречающимся болезням дыхательной системы человека, относятся хроническая обструктивная болезнь легких и астма. Успешное лечение этих болезней и прогноз зависит от правильной диагностики, используя которую, можно сделать верное медицинское заключение об имеющемся заболевании.

Для распознавания ХОБЛ и бронхиальной астмы врачи прибегают к дифференциальной диагностике. Дифференциальная диагностика — это способ распознания болезней, применяя который, можно исключить похожие заболевания, учитывая их отличительные черты, и поставить единственно верный диагноз.

Основные признаки ХОБЛ и бронхиальной астмы

Астма и ХОБЛ обладают некоторыми схожими признаками, но отличительные черты тоже присутствуют. Хроническая обструктивная болезнь легких — это общий термин, который обозначает различные воспалительные процессы, развивающиеся в органах дыхания и возникающие из-за воздействия определенных неблагоприятных факторов. Чаще всего поражаются бронхи, и возникает непроходимость дыхательных путей, от которой невозможно избавиться.

Также для этого заболевания характерно развитие дыхательной недостаточности и ее дальнейшее прогрессирование. Заболевание разделяется на четыре формы по тяжести: легкая, средняя, тяжелая и крайне тяжелая. К возникновению данного заболевания может привести курение, как пассивное, так и активное, на протяжении длительного времени.

Дым, который вдыхается человеком, способствует раздражению легочной ткани, что ведет в дальнейшем к воспалительным процессам в ней и последующему ее разрушению. К развитию ХОБЛ приводит и вдыхание определенных химических соединений, газов, мелких твердых частиц органического или минерального происхождения и так далее. К основным симптомам заболевания относятся:

  • кашель на протяжении длинного промежутка времени с выделением слизи и вязкой мокроты;
  • диспноэ, которое усиливается после спортивных упражнений и активной деятельности.

С годами заболевание прогрессирует, и симптомы становятся более ярко выраженными. Пациенты, страдающие этим заболеванием, теряют вес, ухудшается их общее состояние.

В некоторых случаях болезнь сопровождается неожиданно возникающими обострениями, которые ведут к ухудшению общего самочувствия. Симптомы ухудшения также могут быть как легкими, так и очень опасными.

При этом, могут привести к летальному исходу, если своевременно не принять необходимые меры!

Отдельные особенности астмы

Под медицинским термином «астма» подразумевается хроническое заболевание, для которого характерны воспалительные процессы в бронхах. Из-за этих воспалительных процессов повышается чувствительность органов дыхания к различным аллергенам, например, пыльце, резким ароматам.

В этом случае мускулатура бронхов отвечает резким судорожным сокращением, слизистая оболочка отекает, и образовывается слизь, из-за которой затрудняется процесс дыхания. У пациента появляется одышка, которая с легкостью может перерасти в удушье.

Заболевание классифицируется по типам в зависимости от причин возникновения. Выделяется аллергическая, неаллергическая и смешанная форма астмы. Зачастую болезнь все-таки имеет аллергическую природу, и приступы возникают, когда организм сталкивается с аллергенами.

Например: шерстью животных, какими-то определенными косметическими средствами и прочим. В таком случае возникает приступ астмы, который сопровождается одышкой, проблемами с дыханием, а перед ним появляется заложенность носа и кожная сыпь.

При неаллергической форме органы дыхания реагируют на любой внешний раздражитель, то есть это может быть даже холодный воздух, чрезмерная спортивная нагрузка, стрессовая ситуация и многое другое. Гораздо реже встречается смешанная форма астмы, точные причины ее возникновения достоверно не известны.

Пациенты, страдающие астмой, жалуются на мучительный кашель, затрудненный процесс дыхания, появляется одышка, свистящее дыхание, которое можно услышать, даже находясь на достаточно большом расстоянии от пациента. При первых признаках начинающего приступа больному необходимо принять вертикальное и дышать исключительно ртом.

Чем отличается астма от ХОБЛ?

Так как эти две болезни очень похожи по симптоматике, то для постановки диагноза необходимо знать отличия между ХОБЛ и бронхиальной астмой.

Известно несколько факторов, с помощью которых можно правильно определить заболевание:

  1. Чаще всего ХОБЛ неаллергической природы.
  2. Астма может передаваться по наследству и связана с аллергией. Организм реагирует на определенные аллергены.
  3. С ХОБЛ чаще всего сталкиваются пожилые люди, а также пациенты, которые на протяжении долгого времени злоупотребляли никотином. Чем дольше курил пациент, тем тяжелее течение заболевания. Часто прогноз лечения этой болезни определяется по особой формуле: количество сигарет, которые пациент выкуривал в течение дня, умножается на длительность курения в годах. И чем больше полученный результат, тем хуже прогноз результатов терапии заболевания.
  4. Астма часто встречается у маленьких и юных пациентов, а симптоматика хронической обструктивной болезни легких характерна для лиц, достигших 45 лет.
  5. Важные факторы риска: при бронхиальной астме это наследственная предрасположенность, а в случае с ХОБЛ — табакокурение, неблагоприятная экологческая ситуация и условия труда (например, химическое производство).
  6. При астме кашель возникает приступами, появляется после контакта с веществами, которые вызывают аллергическую реакцию. При ХОБЛ симптоматика прогрессирует постепенно, с годами.
  7. Для астмы также характерно и воспаление слизистой оболочки полоса носа, конъюнктивит, синдром атопической экземы, астматический статус, ХОБЛ сопровождается заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
  8. При лечении астмы отлично действуют кортикостероиды, при ХОБЛ эти медикаменты не приносят никакого облегчения.

Сочетание ХОБЛ и астмы

У некоторых пациентов наблюдается и два заболевания одновременно. Тогда принято в большинстве случаев говорить о бронхиальной астме при ХОБЛ.

Приступы и обострения возникают при совокупности этих болезней гораздо чаще, и специалисту намного тяжелее подобрать подходящее лечение. Цель терапевтических мер заключается в смягчении симптоматики, повышении уровня физической активности и качества жизни пациентов и замедлении развития заболевания.

Часто назначаются ингаляционные глюкокортикостероиды, длительно воздействующие бета2-адреномиметики. При надобности прописываются и антибактериальные препараты. Лечение назначается индивидуально после досконального обследования больного, изучения его анамнеза и особенностей организма.

Дифференциальная диагностика ХОБЛ и астмы

Для постановки верного диагноза, чтобы отличить ХОБЛ и бронхиальную астму, используется дифференциальная диагностика. Чтобы разобраться, чем же болен пациент — астмой или ХОБЛ — врачи применяют следующие методы:

  • сбор семейного анамнеза и анамнеза жизни: врач расспрашивает больного о генетической предрасположенности, трудовой деятельности, вредных привычках;
  • получение сведений о заболевании: врач задает вопросы о длительности и интенсивности симптоматики, консистенции слизи;
  • общий осмотр: прослушивание легких, сердца, осмотр кожного покрова;
  • анализ мокроты, крови;
  • проба с сальбутамолом: в этом случае сначала измеряется объем выдыхаемого воздуха без лекарства, и второе измерение проходит через четверть часа после его применения. Если полученный результат улучшается меньше, чем на 15%, то это говорит о ХОБЛ, так как в этом случае стеноз, возникший в бронхах, считается необратимыми, и его невозможно устранить с помощью медикаментозных препаратов.

Лечение ХОБЛ и бронхиальной астмы

При лечении ХОБЛ в основном пациенты получают медикаментозные препараты на протяжении длительного времени. Главная цель терапии — купирование процесса воспаления, который ведет к застойным явлениям и приводит к уменьшению просвета бронхов.

Рекомендуется при необходимости сменить место жительства, поменять рабочее место, бросить курить. Назначаются:

  • бета-адреноблокаторы, обладающие продолжительным действием. Их прием ведет к рефлекторному расширению просвета бронхов и снятию спазма гладких мышц;
  • глюкокортикостероиды;
  • муколитики (бронхосекретолитические препараты).

При развитии бактериальной инфекции назначаются антибактериальные средства.

Целью терапии астмы является сведение к минимуму выброса медиаторов воспаления. При внезапно возникших опасных приступах назначаются:

  • 2-адреномиметики;
  • атропиноподобные медикаменты;
  • препараты, способствующие расширению бронхов;
  • стабилизаторы мембран тучных клеток;
  • глюкокортикостероиды и прочее.

Профилактика заболеваний дыхательной системы

Чтобы избежать возникновения ХОБЛ и бронхиальной астмы, настоятельно рекомендуется:

  • исключить вредные факторы на рабочем месте (при необходимости — смена вида деятельности) и поменять место жительства при плохой экологической обстановке;
  • вести здоровый образ жизни: избавиться от пагубных привычек, заниматься спортом и т. д.;
  • при астме рекомендуется избегать контакта с веществами, которые способствуют появлению аллергической реакции;
  • ежедневно делать влажную уборку в помещении, как на работе, так и в доме/квартире;
  • рекомендуется постепенно увеличивать физическую нагрузку;
  • вовремя лечиться от простудных и инфекционных заболеваний органов дыхательной системы;
  • следить за состоянием здоровья: посещать санатории, физиотерапевтические процедуры, проходить профосмотры у врача.

Астма - знания для студентов-медиков и врачей

Астма - хроническое воспалительное заболевание дыхательной системы, характеризующееся гиперреактивностью бронхов, эпизодическими обострениями (приступами астмы) и обратимой обструкцией дыхательных путей. Аллергическая (внешняя) астма обычно развивается в детстве и вызывается такими аллергенами, как пыльца, пылевые клещи и определенные продукты. Неаллергическая (экологическая или внутренняя) астма обычно развивается у пациентов старше сорока лет и может иметь различные триггеры, такие как холодный воздух, лекарства (например.g., аспирин), упражнения и вирусная инфекция. Основными симптомами астмы являются перемежающаяся одышка, кашель и пронизывающее дыхание на выдохе. Симптомы проходят в ответ на противоастматические препараты или исчезают спонтанно после удаления спускового механизма. Подтверждение диагноза включает функциональные пробы легких, тесты на аллергию и рентген грудной клетки. Лечение первой линии состоит из ингаляционных бронходилататоров (например, бета-2 агонистов короткого действия) при обострениях и ингаляционных кортикостероидов (например,g., будесонид) для длительного контроля астмы. Пациентов следует обучать правильному использованию ингаляторов для самолечения и измерения пикового выдоха (ПСВ) для самостоятельного мониторинга прогрессирования и тяжести заболевания. Тяжелое обострение астмы может быть опасным для жизни и может потребовать неотложной помощи и / или госпитализации.

.

Диагностика астмы | AAFA.org

Диагноз астмы

Для диагностики астмы ваш врач обсудит с вами вашу историю болезни и проведет медицинский осмотр. Вам может потребоваться функциональный тест легких и, возможно, другие тесты, такие как рентген грудной клетки или пазухи. Если у вас или вашего ребенка регулярно возникают проблемы с дыханием, не ждите! Немедленно обратитесь к врачу. Может помочь знание того, чего ожидать во время диагностического процесса.

Каковы общие способы диагностики астмы?

Личный и медицинский анамнез. Ваш врач задаст вам вопросы, чтобы понять ваши симптомы и их причины. Берите с собой заметки, чтобы улучшить память. Будьте готовы ответить на вопросы о вашей семейной истории, лекарствах, которые вы принимаете, и вашем образе жизни. Это включает любые текущие физические проблемы. Одышка, хрипы, кашель и стеснение в груди могут указывать на астму. Это также включает все предыдущие заболевания. Наличие в анамнезе аллергии или экземы увеличивает вероятность астмы. Семейный анамнез астмы, аллергии или экземы также увеличивает ваши шансы на астму.Расскажите своему врачу о любом воздействии факторов окружающей среды дома или на работе, которые могут усугубить астму. Например, это могут быть перхоть домашних животных, пыльца, пылевые клещи и табачный дым. Врач также может спросить, проявляются ли у вас симптомы со стороны грудной клетки при простуде.

Физический экзамен. Если ваш врач считает, что у вас астма, он проведет медицинский осмотр. Они будут смотреть на ваши уши, глаза, нос, горло, кожу, грудь и легкие. Это обследование может включать проверку функции легких, чтобы определить, насколько хорошо вы выдыхаете воздух из легких.Вам также может потребоваться рентген легких или носовых пазух. Затем медицинский осмотр позволит вашему врачу проверить ваше здоровье.

Функциональные тесты легких. Чтобы подтвердить астму, ваш врач может попросить вас пройти один или несколько тестов на дыхание, известных как тесты функции легких. Эти тесты измеряют ваше дыхание. Функциональные тесты легких часто проводятся до и после вдыхания лекарства, известного как бронходилататор (brahn-ko-DIE-ah-lay-tor), которое открывает ваши дыхательные пути. Если ваша функция легких значительно улучшается при использовании бронходилататора, у вас, вероятно, астма.Ваш врач может также назначить пробу лекарства от астмы, чтобы узнать, помогает ли оно. Общие функциональные тесты легких, используемые для диагностики астмы, включают:

Будут ли они проверять другие условия?

Если ваш врач считает, что у вас что-то кроме астмы или помимо астмы, он может провести другие тесты. Они могут включать рентген грудной клетки, кислотный рефлюкс, рентген носовых пазух или другие специализированные тесты. Ваш врач также может провести тесты на аллергию. Тесты на аллергию не используются для определения того, есть ли у вас астма.Но если у вас есть аллергия, они могут быть причиной астмы.

Какие бывают типы астмы?

Существует четыре уровня астмы в зависимости от ее тяжести. От того, насколько часто у вас проявляются симптомы, и от того, насколько тяжелы ваши легкие, зависит степень тяжести астмы. Врач задаст вам вопросы о том, как часто у вас появляются симптомы и как часто вы просыпаетесь ночью от кашля или затрудненного дыхания. Они также могут спросить, как часто у вас возникают проблемы с повседневной деятельностью или с использованием ингалятора для экстренной помощи.

Посмотреть видео на YouTube

Прерывистая астма - у вас симптомы реже двух раз в неделю и вы просыпаетесь менее двух ночей в месяц.
Стойкая астма легкой степени - симптомы проявляются два или более дней в неделю, и вы просыпаетесь от трех до четырех ночей в месяц.
Умеренная персистирующая астма - У вас есть симптомы хотя бы каждый день, и вы просыпаетесь одну или несколько ночей в неделю.
Тяжелая стойкая астма - У вас есть симптомы в течение дня, и вы просыпаетесь каждую ночь из-за астмы.

Как диагностируют астму у детей?

Диагностика астмы у детей до 5 лет немного отличается.Детям этого возраста обычно не проводят дыхательный тест. Вместо этого врач спрашивает об определенных признаках и симптомах и назначает бронходилататор, если он думает, что это может быть астма. Если бронходилататор помогает уменьшить симптомы у вашего ребенка, это признак того, что у вашего ребенка может быть астма.

Медицинское обследование, сентябрь 2015 г.

.

Астма: диагностика и лечение - Европейский медицинский журнал

ИСТОРИЯ

Астма - неоднородное заболевание, поражающее многих людей. Во всем мире около 235 миллионов человек страдают астмой, 1 , а в 2015 году было около 383 000 смертей, связанных с астмой. 1 В одних только США ежегодные расходы на астму составляют примерно 56 миллиардов долларов, значительная часть этой суммы приходится на косвенные затраты, такие как количество дней, потерянных на работе или в школе. 2 У большинства пациентов астму можно контролировать с помощью соответствующей ингаляторной терапии. Для многих пациентов с более тяжелой формой астмы значительный прогресс в области медицинской помощи снизил количество обострений и улучшил качество жизни. Соответствующий диагноз, распознавание различных фенотипов и понимание различных вариантов лечения имеют первостепенное значение при ведении астмы. Этот обзор будет посвящен диагностике и лечению астмы.

ДИАГНОСТИКА

Астма - заболевание нижних дыхательных путей, поражающее мужчин и женщин всех возрастов.Диагноз ставится клинически, но единого золотого стандарта не существует; патофизиология и клинические проявления астмы неоднородны, и возможен гипердиагностический клинический диагноз, особенно у пациентов без спирометрического подтверждения. 3 Таким образом, для диагностики астмы важны тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование, а также спирометрия.

Клиническая презентация

Симптомы астмы могут быть неспецифическими и разнообразными, что затрудняет диагностику.Пациенты часто жалуются на хрипы, одышку и кашель, которые чаще возникают ночью и рано утром. 4 Симптомы часто носят эпизодический характер и могут быть вызваны различными триггерами, такими как раздражители, специфические аллергены и упражнения. Свистящее дыхание и ночная одышка сильно коррелируют с диагнозом астмы (относительный риск: 26% и 29% соответственно), а хрипы являются наиболее чувствительным и распространенным симптомом при диагностике астмы. 5,6 Респираторные симптомы, которые меняются со временем и по интенсивности, усиливаются ночью или утром и имеют определенные триггеры, связаны с более высокой вероятностью диагноза астмы. 7 С другой стороны, наличие хронического выделения мокроты, боли в груди и изолированного кашля без других респираторных симптомов снижает вероятность астмы. 7 Подробный сбор анамнеза - важный шаг в диагностике астмы, и для подтверждения наличия заболевания необходимы доказательства переменного ограничения воздушного потока, подтвержденные врачом. 7

Дифференциальная диагностика

Астма может имитировать другие заболевания, поэтому важно учитывать различные дифференциальные диагнозы у пациентов с симптомами, подобными астме.Дифференциальный диагноз астмы включает заболевания верхних и нижних дыхательных путей, патологии сердечно-сосудистой и желудочно-кишечной систем, а также психические заболевания (вставка 1). 8 Например, застойная сердечная недостаточность может вызывать хрипы и обструкцию воздушного потока из-за отека легких и закупорки легочных сосудов, имитируя астму. 9 Это состояние было названо «сердечной астмой», и лечение основной сердечной недостаточности часто приводит к улучшению симптомов. 10

Вставка 1: Дифференциальный диагноз астмы.

Дисфункция голосовых связок (VCD) - еще один распространенный дифференциальный диагноз астмы. У этих пациентов часто возникают рецидивирующие обострения астмы, которые не поддаются лечению кортикостероидами или бронхолитиками. VCD вызывается эпизодической обструкцией внешних дыхательных путей из-за парадоксального движения голосовых связок и тесно связан с гастроэзофагеальным рефлюксом, ларингофарингеальным рефлюксом, тревогой и депрессией. 11 Распознавание VCD важно для ограничения ненужного воздействия кортикостероидов и использования медицинских услуг. 11

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - это прогрессирующая обструктивная болезнь легких, которая проявляется так же, как и астма. Оба заболевания поражают мелкие дыхательные пути и обнаруживают обструкцию дыхательных путей при спирометрии; однако пациенты с ХОБЛ имеют ограниченную гиперчувствительность дыхательных путей (улучшение форсированного выдоха <12% за 1 секунду [FEV 1 ] после ингаляции бронходилататора при тесте функции легких [PFT]) и часто имеют значительный анамнез курения.Астма и ХОБЛ могут существовать как спектр обструктивных заболеваний, и иногда их трудно отличить друг от друга, особенно у пациентов с хронической, плохо контролируемой астмой, которая приводит к постоянной обструкции дыхательных путей из-за хронического воспаления и ремоделирования дыхательных путей, поскольку это может вызвать различить эти два заболевания труднее. 4,12 Некоторые из этих пациентов могут иметь хроническую стойкую обструкцию дыхательных путей с аспектами астмы и соответствовать диагнозу наложения синдрома астмы и ХОБЛ. 13 Понимание и распознавание этих двух болезненных процессов очень важно.

Спирометрия и бронхопровокационное тестирование

В настоящее время Глобальная инициатива по астме (GINA) и Национальная образовательная программа профилактики астмы (NAEPP) рекомендуют проводить спирометрическое тестирование у пациентов с подозрением на астму. 7,14,15 Астма характеризуется различной обструкцией дыхательных путей и гиперчувствительностью; обструкция воздушного потока с коэффициентом ОФВ 1 / принудительная жизненная емкость легких <0.7 или меньше нижнего предела нормы (LLN) и обратимости воздушного потока после ингаляции бета-2-агониста короткого действия (SABA), определяемого как улучшение FEV 1 не менее чем на 12% и 200 мл, указывает на диагноз астмы. Однако, учитывая переменный характер обструкции воздушного потока, пациенты с астмой могут иметь нормальные результаты спирометрии.

У таких пациентов с нормальными результатами спирометрии бронхопровокация метахолином или маннитом может быть полезна при диагностике астмы. В настоящее время используется и рекомендуется для диагностики провокационная доза> 20% снижения ОФВ 1 провокационной концентрации (PC 20 <16 мг / мл), а недавно и провокационной дозы (PD 20 ) <400 мкг.Метахолин является прямым стимулятором гладкой мускулатуры дыхательных путей, связываясь с рецепторами ацетилхолина, вызывая бронхоспазм и обструкцию дыхательных путей, и является чувствительным инструментом для диагностики астмы. У пациентов с астмой будет повышенная реакция на ингаляцию метахолина, и этот тест можно использовать для диагностики астмы, особенно у пациентов с активной астмой. 16 Сухой порошок маннита является непрямым стимулятором сужения бронхов, который является более специфическим, чем чувствительным диагностическим средством.Несколько исследований показали, что и метахолин, и маннит обладают сходной чувствительностью и специфичностью при диагностике астмы, особенно у пациентов без активных симптомов. 17,18 Таким образом, бронхопровокационное тестирование может быть полезным для исключения астмы, особенно у пациентов, которые в настоящее время не получают ингаляционные кортикостероиды (рис. 1).

Рисунок 1: Алгоритм диагностики астмы.
FEV 1 : объем форсированного выдоха за 1 секунду; ФЖЕЛ: функциональная жизненная емкость легких; PC 20 : провокационная концентрация, вызывающая снижение ОФВ на 20%. 1 ; PD 20 : провокационная доза, вызывающая снижение ОФВ на 20%. 1 ; PFT: исследование функции легких.

Фракционное выведение оксида азота

Оксид азота (NO), продуцируемый эпителием дыхательных путей, является косвенным маркером повышенного воспаления дыхательных путей. 19,20 Уровень NO в выдыхаемом воздухе можно легко измерить, и он использовался для обнаружения воспаления дыхательных путей у пациентов с подозрением на астму и с диагнозом астмы. Однако фракционная экскреция NO (FeNO) более чувствительна к эозинофильному воспалению дыхательных путей и не так полезна при диагностике неэозинофильной астмы. 19 Американское торакальное общество (ATS) рекомендует использовать измерения FeNO <25 частей на миллиард у взрослых, чтобы указать на более низкую вероятность эозинофильного воспаления и чувствительности к кортикостероидам. 20

Существуют противоречивые данные относительно использования FeNO для мониторинга астмы. Исследования показали, что повышенный уровень FeNO тесно коррелирует с тяжестью астмы и что использование FeNO и количества эозинофилов в мокроте для мониторинга астмы может помочь снизить общее воздействие ингаляционных кортикостероидов (ICS). 21,22 Однако исследование Shaw et al. 23 показали, что не было значительного снижения количества обострений астмы или общего объема использования ICS у тех, кого наблюдали с использованием FeNO, по сравнению с теми, кто не контролировался. Кроме того, исследование Szefler et al. 24 показал повышенные дозы ICS без улучшения симптомов у тех, кого контролировали с помощью тестирования FeNO, чем у пациентов без мониторинга FeNO. Несмотря на эти результаты, рекомендации ATS продолжают рекомендовать использование измерений FeNO для мониторинга активности заболевания у пациентов с астмой. 20,25

Тестирование с упражнениями

У пациентов с бронхоспазмом, вызванным физической нагрузкой, для диагностики можно использовать тест с нагрузкой. 26 Во время этого теста пациенты быстро увеличивают интенсивность упражнений на велотренажере или беговой дорожке каждые 2–4 минуты, чтобы достичь высокого уровня вентиляции, по крайней мере в 17,5–21,0 раз превышающего исходный уровень ОФВ 1 . Снижение ОФВ 1 > на 10% соответствует диагнозу EIB, при этом уровни > 25% и <50% указывают на умеренный EIB, а > на 50% указывают на тяжелый EIB. 26 Пробу с физической нагрузкой следует рассмотреть у тех, у кого есть подозрение на ЕИБ и отрицательный результат обследования.

ТЯЖЕСТЬ АСТМЫ

Понимание тяжести заболевания важно для лечения. NAEPP определяет серьезность как внутреннюю интенсивность заболевания до лечения с помощью долгосрочной контрольной терапии; 15 Понимание серьезности заболевания для начала терапии и достижения контроля над заболеванием подчеркивается в руководствах NAEPP.По степени тяжести астма бывает перемежающейся, легкой, средней, тяжелой и стойкой. Частота ежедневных симптомов, ночные пробуждения, использование SABA, нарушение нормальной жизнедеятельности и функция легких - все это компоненты, используемые для определения тяжести заболевания у не лечившихся астматиков.

GINA определяет степень тяжести астмы на основе интенсивности активного лечения для достижения хорошего контроля над заболеванием. Пациенты должны принимать контролирующие лекарства в течение нескольких месяцев, чтобы установить степень тяжести, с целью титрования лечения до минимально эффективного уровня для поддержания контроля. 7 Большинство пациентов могут добиться хорошего контроля симптомов с помощью контролирующих препаратов длительного действия; однако у пациентов со стойкими симптомами необходимо оценивать правильный диагноз, комплаентность, технику ингаляции, сопутствующие заболевания и постоянное воздействие сенсибилизирующих агентов.

Поскольку астма является клиническим заболеванием и спирометрические измерения не всегда отражают тяжесть заболевания пациента, были разработаны анкеты для контроля симптомов, которые были утверждены для количественной оценки симптомов пациента.К ним относятся контрольный тест на астму (ACT), опросник качества жизни при астме (AQLQ) и контрольный опросник астмы (ACQ), и их можно использовать при каждом посещении врача, чтобы лучше оценить симптомы пациента. 27-29

Кроме того, измерение пиковой скорости выдоха (PEFR) является важным объективным инструментом для мониторинга процесса болезни пациента и усиления режима контроля. Исследования Игнасио-Гарсиа и Гонсалес-Сантос 30 и Lahdensuo et al. 31 показали, что субъекты с ежедневным домашним мониторингом PEFR в рамках программы самоконтроля астмы улучшили использование медицинских услуг, снизили потребление дополнительных лекарств и улучшили функцию легких. Однако, учитывая значительный разброс в измерениях PEFR, который может составлять > 20% за сутки, GINA в настоящее время рекомендует использовать мониторинг PEFR только для пациентов с тяжелой астмой и пациентов с нарушенным восприятием значительного ограничения воздушного потока. 7

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АСТМЫ И ЕЕ ФЕНОТИПЫ

Астма - хроническое заболевание дыхательных путей различной патофизиологии, которое включает эозинофильный, нейтрофильный, смешанный гранулоцитарный и пауцигранулоцитарный пути. Классический путь развития астмы включает высвобождение стромального лимфопоэтина тимуса эпителиальными клетками, когда аллерген или инфекционный агент попадает в дыхательные пути. Затем это активирует клетки Th3, которые продуцируют различные цитокины, включая IL-4, IL-5 и IL-13. Эти цитокины затем приводят к образованию IgE и активации эозинофилов, ответственных за гиперчувствительность дыхательных путей (рис. 2). 25 Активация тучных клеток посредством присоединения IgE к высокоаффинным рецепторам IgE приводит к высвобождению гистамина, цистеиниллейкотриенов и простагландинов, которые также участвуют в бронхостенозе. 32

Рисунок 2: Th3-патогенез астмы.
ILC2: врожденные лимфоидные клетки 2 типа; TSLP: тимический стромальный лимфопоэтин.

Неэозинофильный путь астмы включает активацию эпителиальных клеток дыхательных путей и макрофагов с помощью TLR4 и CD14, что приводит к продукции NFκB и IL-8, которые дополнительно активируют нейтрофилы. 33,34 Существует множество фенотипов и эндотипов астмы, каждый из которых имеет свою клиническую картину и патофизиологию. В предыдущих крупных исследованиях использовались клинические данные, такие как пол, возраст начала, аллергический статус, функция легких и симптомы астмы, для классификации пациентов с астмой в кластеры. Описано много различных фенотипов, но большинство из них можно отличить по раннему и позднему началу, наличию атопии и значительных аллергических симптомов, тяжести снижения функции легких и реакции на лечение. 32,35,36

К аллергическим фенотипам с ранним началом относятся те, у кого в раннем детстве проявляются симптомы, которые сохраняются и во взрослом возрасте. У этих пациентов часто наблюдается повышение уровня IgE вместе с ассоциированными аллергическими и атопическими симптомами, и они хорошо реагируют на лечение, направленное на ответ Th3 и подавление IgE. У пациентов с поздним эозинофильным фенотипом, напротив, наблюдаются более тяжелые, стойкие симптомы, которые имеют менее аллергическое происхождение. Эти пациенты часто не реагируют на кортикостероиды, и их заболевание включает преимущественно активацию пути цистеинилового лейкотриена.Эозинофильный фенотип включает пациентов, у которых обнаруживается значительное количество эозинофилов в мокроте (> 2%) и которые имеют хороший ответ на кортикостероиды. Фенотип астмы, вызванной физической нагрузкой, включает активацию тучных клеток и цитокинов Th3, часто с легкими перемежающимися симптомами, которые возникают во время физических упражнений. Пациенты с фенотипом, связанным с ожирением, лишены биомаркеров Th3 и имеют менее четкий путь к гиперчувствительности дыхательных путей. Нейтрофильный фенотип включает пациентов со стойкой астмой, которые менее чувствительны к кортикостероидам.У этих пациентов часто повышается уровень нейтрофилов при обострениях, и они, как правило, лучше реагируют на биопрепараты и альтернативные методы лечения, включая терапию макролидами. Пациентам с чувствительностью к аспирину, астмой, вызванной физической нагрузкой, и бронхолегочным микозом потребуется дополнительное лечение, направленное на каждую неаллергическую причину. Таким образом, понимание различных фенотипов и эндотипов важно при выборе курса лечения.

По мере того, как мы лучше понимаем различные фенотипы астмы и биомаркеры, которые их идентифицируют, мы можем более точно нацелить медицинскую терапию и разработать новые агенты, нацеленные на конкретные патологические пути астмы.

ЛЕЧЕНИЕ

Целью лечения астмы является контроль симптомов и предотвращение будущих обострений. 7,8 Это включает понимание гетерогенной патофизиологии и фенотипов астмы и индивидуальный план лечения. Обучение пациентов и письменный план действий при астме могут повысить осведомленность об ухудшении симптомов, надвигающихся обострениях и необходимости титрования терапии для лучшего контроля симптомов. 7,8,15 Самоконтроль и совместный уход также показали улучшение исходов астмы. 37,38 Кроме того, для всех пациентов с астмой критически важно обучение правильным методам использования ингаляторов, соблюдению режима приема лекарств и недопущению появления аллергенов и раздражителей.

Рекомендуется поэтапный подход к фармакологическому лечению. Первоначальный выбор лекарства определяется вышеупомянутой классификацией степени тяжести астмы по NAEPP (прерывистая, легкая, умеренная и тяжелая стойкая). 15 В зависимости от контроля симптомов в соответствии с рекомендациями GINA рекомендуется повышающая или понижающая терапия. 7 В настоящее время всем больным астмой рекомендуется иметь ингаляторы SABA для неотложной терапии. Пациентам с персистирующей астмой рекомендуется добавление низких доз ИКС в титруемых дозах. Людям с устойчивой астмой средней и тяжелой степени тяжести в схему ИКС часто добавляют агонисты бета-2 длительного действия (LABA) или ингибиторы лейкотриенов. Для пациентов с более тяжелыми формами астмы, которые трудно поддаются контролю, можно рассмотреть возможность использования биологических агентов.

Агонисты бета-2

Бета-2-агонисты - это бронходилататоры, которые играют важную роль в контроле астмы и лечении обострений.Они связываются с бета-2-адренорецепторами на гладкомышечных клетках бронхов, вызывая расслабление гладких мышц и бронходилатацию. 39,40 SABA часто используются для лечения легкой перемежающейся астмы и острых обострений, но не должны рассматриваться как контролирующее лекарство; более частое использование SABA было связано с худшим контролем над астмой, и ICS иногда может быть добавлен к лечению пациентов с легкой перемежающейся астмой, чтобы ограничить использование SABA. 41 SABA наиболее эффективны при лечении острого бронхоспазма и имеют быстрое начало действия - 1–5 минут, с максимальным эффектом - через 2 часа и средней продолжительностью действия 3 часа. 42-44 Примеры SABA включают альбутерол, левальбутерол, тербуталин, метапротеренол и пирбутерол.

LABA включает салметерол и формотерол и может оказывать бронходилатирующее действие продолжительностью более 12 часов. 44 Однако LABA следует назначать только в сочетании с ICS у пациентов с астмой. В крупном рандомизированном контрольном исследовании (SMART 45 ) было изучено> 26000 пациентов с астмой и сравнивались LABA (сальметерол) и плацебо при добавлении к обычной помощи при астме. Исследователи обнаружили, что у тех, кто получал LABA, было больше смертей, связанных с респираторными заболеваниями и астмой, и у тех, кто получал плацебо.

Однако безопасность и преимущества комбинации LABA / ICS были продемонстрированы в нескольких исследованиях. Исследования Peters et al. 46 и O’Byrne et al. 47 показали, что использование комбинации LABA / ICS было связано с более низким риском обострения астмы и улучшением функции легких по сравнению с использованием только ICS. Таким образом, использование комбинированного ингалятора LABA – ICS является безопасным и потенциальным средством повышения эффективности лечения пациентов с астмой.

Кортикостероиды

Кортикостероиды являются неотъемлемой частью лечения обострений астмы и контроля хронических заболеваний, поскольку значительная часть астматических пациентов имеет воспалительный фенотип.ICS - важная часть постоянного лечения астмы, особенно для пациентов с эозинофильным фенотипом. Препараты снижают гиперчувствительность дыхательных путей и воспалительную реакцию на аллергены за счет подавления активации эозинофилов и тучных клеток. 48 Исследования показали, что использование ICS (будесонида) улучшило измерения пиковой скорости потока у пациентов с астмой по сравнению с пациентами, получающими только лечение бета-агонистами. 49,50 ICS также снижает частоту обострений и улучшает функцию легких. 51,52 Было обнаружено, что у пациентов с персистирующей астмой от умеренной до тяжелой степени добавление LABA к ICS является полезным. Исследования Kavuru et al. 53 и Шапиро и др. 54 показали, что комбинация салметерола и флутиказона приводила к улучшению PEFR, уменьшению количества симптомов, ночных симптомов и использованию альбутерола по сравнению с одним флутиказоном. Исследование O’Byrne et al. 47 показали, что только ICS снижает риск тяжелых обострений и плохо контролируемых дней симптомов, и что добавление LABA к ICS дополнительно улучшает общую функцию легких.Примеры доступных в настоящее время ICS включают беклометазон, триамцинолон, флунизолид, циклесонид, будесонид, флутиказон и мометазон.

Системные кортикостероиды особенно важны при лечении неконтролируемой астмы и обострений астмы. Кратковременное применение системных кортикостероидов может быть эффективным средством уменьшения системного воспаления и сужения бронхов. Однако длительное использование системных кортикостероидов не рекомендуется из-за их связи с многочисленными долгосрочными побочными эффектами, включая увеличение веса, гастрит, остеопороз, гипертензию, подавление надпочечников и психоз.Не существует стандартной рекомендованной продолжительности или дозировки кортикостероидов для лечения обострения астмы. 55 Пациенты, которые не могут быть отлучены от системных кортикостероидов для поддержания контроля над заболеванием, должны быть обследованы на предмет лечения биологическими препаратами и сопутствующих состояний и направлены к специалисту по астме.

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов и ингибитор синтеза

Лейкотриены являются липидными медиаторами, участвующими в сужении бронхов и воспалении дыхательных путей.Лекарства, модифицирующие лейкотриены, включая зафирлукаст, монтелукаст и зилеутон, действуют путем ингибирования синтеза лейкотриенов или выступают в качестве конкурентных антагонистов рецепторов лейкотриена. 45 Цистинил лейкотриены высвобождаются из тучных клеток и эозинофилов и участвуют в сокращении гладких мышц бронхов и увеличении секреции слизи. 56 Действуя как антагонисты рецепторов и подавляя синтез лейкотриенов, эти препараты подавляют воспаление дыхательных путей; также было показано, что они улучшают симптомы астмы и функцию легких и служат в качестве дополнительной терапии к ICS.Текущие руководства рекомендуют использовать антагонисты лейкотриеновых рецепторов только в качестве альтернативного лечения ИГК у пациентов с умеренной персистирующей астмой, которые не переносят ИГК, и в качестве дополнительной терапии к тем, кто получает комбинированную ДДБА / ИКС.

Антимускариновые препараты

Использование антимускариновых средств для облегчения бронхоспазма и одышки насчитывает сотни лет. 57 Парасимпатическая система, контролируемая ацетилхолином и активацией мускариновых рецепторов, способствует сокращению гладких мышц дыхательных путей и секреции слизистой. 58 Антимускариновые средства используются для нарушения этой блуждающей активации мускариновых рецепторов, что приводит к последующей бронходилатации. Доступные в настоящее время мускариновые антагонисты короткого действия (SAMA) включают ипратропий, а мускариновые антагонисты длительного действия (LAMA) включают тиотропий, аклидиний, умеклидиний и гликопирроний.

И SAMA, и LAMA могут использоваться для лечения тяжелых, плохо контролируемых обострений астмы и в качестве дополнительной поддерживающей терапии к терапии LABA / ICS. 59 Peters et al. 60 изучали эффективность добавления тиотропия к беклометазону по сравнению с добавлением салметерола к беклометазону или удвоением дозы беклометазона у 210 пациентов с астмой. Результаты показали, что добавление тиотропия привело к большему улучшению PEFR, контрольных дней астмы, FEV 1 и ежедневных симптомов по сравнению с удвоением ICS или добавлением салметерола. 60 Кроме того, в двух повторных испытаниях, PrimoTinA-asthma 1 61 и PrimoTinA-asthma 2, 62 , изучалась эффективность тиотропия у пациентов с плохо контролируемой астмой, получающих лечение высокими дозами ICS / LABA.Это исследование показало, что у тех, кто дополнительно получал тиотропий, улучшился ОФВ 1 и время до первого тяжелого обострения, а также снизился риск обострения на 21%. 63 LAMA остается потенциальным средством лечения для людей с плохо контролируемой астмой.

Биологическая терапия

Тем, кто страдает тяжелой астмой, следует тщательно рассмотреть возможность использования биологических агентов. Целенаправленное использование биологической терапии позволяет этим пациентам достичь контроля, ограничивая при этом пероральное воздействие кортикостероидов (таблица 1). 64-72 Омализумаб - первый одобренный биологический препарат для лечения астмы, который действует путем связывания с IgE и подавляет активацию воспаления дыхательных путей. В клинических испытаниях было показано, что омализумаб снижает общую частоту обострений астмы на 25% и тяжелых обострений на 50%, а также улучшает качество жизни пациентов с неконтролируемой астмой средней или тяжелой степени с постоянной чувствительностью к аэроаллергенам. 64

Таблица 1: Биопрепараты для лечения астмы.
FEV 1 : объем форсированного выдоха за 1 секунду; FeNO: фракционное выведение оксида азота; ИКС: ингаляционные кортикостероиды; LABA: агонисты бета-2 длительного действия.

Также доступны новые биологические агенты, нацеленные на пути IL-5. IL-5 является основным цитокином, ответственным за рост, дифференциацию и выживание эозинофилов, которые играют большую роль в воспалении дыхательных путей. Меполизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело против IL-5, следовательно, оно блокирует путь IL-5.Испытания меполизумаба показали снижение общей частоты обострений более чем на 50%, снижение частоты госпитализаций или обращений в отделение неотложной помощи на> 60%, улучшение показателей качества жизни и снижение дозы пероральных кортикостероидов на 50% для тех, кто постоянно принимает пероральные кортикостероиды. . 65,66

Reslizumab - еще одно моноклональное антитело против IL-5, которое одобрено для использования у пациентов с плохо контролируемой астмой и с уровнем IgE ≥400 клеток / мкл. Клинические испытания показали улучшение частоты обострений более чем на 50%, повышение качества жизни при астме и улучшение функции легких на 90–160 мл по сравнению с плацебо, особенно у пациентов с более высокими уровнями периферических эозинофилов. 67 Бенрализумаб также является моноклональным антителом против рецептора ИЛ-5, которое заставляет собственные естественные клетки-киллеры организма нацеливаться и устранять эозинофилы. Было показано, что он снижает частоту обострений более чем на 50%, снижает дозу хронического перорального приема кортикостероидов на 75% и улучшает функцию легких на 24%. 68,69

Другие биологические препараты включают дупилумаб, моноклональное антитело против рецептора IL-4, которое блокирует IL-4 и IL-13. По данным исследования фазы III, дупилумаб снижает частоту обострений, улучшает функцию легких и снижает хроническое применение пероральных кортикостероидов. 70,71 Он особенно эффективен у пациентов с уровнем периферических эозинофилов> 300 клеток / мкл и уровнем FeNO ≥25 частей на миллиард. Тезепелумаб представляет собой моноклональное антитело, которое блокирует действие клеточного сигнального белка тимического стромального лимфопоэтина и подавляет воспалительный путь, ответственный за астму. Этот препарат в настоящее время проходит фазу III исследований, но в исследовании фазы II было показано значительное снижение частоты обострений астмы. 72 По мере появления большего количества биопрепаратов необходимо фенотипирование и эндотипирование каждого пациента, чтобы получить представление о наиболее подходящей долгосрочной терапии.

Бронхиальная термопластика

Бронхиальная термопластика (BT) предлагает немедикаментозную терапию для пациентов с астмой, не отвечающих на стандартное лечение ICS и бронходилататорами. BT использует тепловую энергию для бронхоскопической абляции гладких мышц дыхательных путей, чтобы уменьшить бронхоспазм и гиперплазию дыхательных путей. 73 Эффективность этого лечения была первоначально замечена в исследовании AIR в 2007 году, в котором пациенты с умеренной или тяжелой астмой были рандомизированы в группу BT или контрольную группу.У тех, кто получал BT, наблюдалось значительное улучшение утреннего PEFR, процента дней без симптомов и уменьшения количества симптомов. 74 Кроме того, в исследовании RISA было рандомизировано 32 плохо контролируемых пациента с астмой в группу BT или контрольную группу и сообщалось, что в группе BT увеличилась исходная краткосрочная заболеваемость, но значительно улучшились показатели FEV до приема бронходилататора 1 и оценка симптомов астмы. 75 За этими исследованиями последовало исследование AIR2, которое снова продемонстрировало значительное улучшение симптомов астмы и обострений у тех, кто был рандомизирован в группу BT. 74 BT, следовательно, может быть эффективным немедикаментозным лечением астмы у пациентов с тяжелым заболеванием, устойчивым к фармакотерапии; однако существуют серьезные побочные реакции, связанные с БТ, включая опасные для жизни тяжелые обострения и смерть. 74,75

КОМОРБИДНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Лечение коморбидных состояний и предотвращение воздействия окружающей среды и аллергических факторов имеют важное значение в ведении астмы. Например, ожирение, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, беспокойство и депрессия, ринит и синусит, а также сезонные и постоянные аллергии - все это связано с ухудшением симптомов астмы. 8,15,76-79 Дополнительные методы лечения, направленные на эти сопутствующие заболевания, могут значительно улучшить контроль над астмой, особенно у пациентов с тяжелой астмой.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Астма - разнородное заболевание, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Он характеризуется гиперчувствительностью дыхательных путей и воспалением дыхательных путей с различной обструкцией дыхательных путей. Понимание различных фенотипов и патофизиологий, а также предоставление индивидуального лечения, соответствующего сопутствующим заболеваниям и образу жизни пациента, имеет важное значение при лечении астмы.

.

Полезность метода принудительных колебаний в диагностике бронхиальной астмы у детей

Метод принудительных колебаний (FOT) требует минимального вмешательства пациента и полезен для детей. Однако исчерпывающие значения респираторного импеданса на исходном уровне и после теста на обратимость окончательно не подтверждены. Целью данного исследования была оценка основных параметров реактивного сопротивления FOT (Xrs) и сопротивления (Rrs) в группах здоровых детей и детей с контролируемой и неконтролируемой астмой.Второй целью была оценка обратимости бронхиальной пробы методом вынужденных колебаний у детей с бронхиальной астмой. Материалы и методы . В это одноцентровое проспективное рандомизированное исследование были включены сто шесть детей в возрасте от 2 до 6 лет с диагнозом контролируемая или неконтролируемая астма с ранним началом и здоровые люди из контрольной группы. Все пациенты с астмой и здоровые люди из контрольной группы прошли базовую FOT как одно измерение в соответствии с рекомендациями Resmon Pro FOT.Затем через 15 мин после введения 200 мкг сальбутамола с помощью ДИ всем пациентам был проведен тест на обратимость. Результаты . Базовый Rrs показал значительно более высокие средние значения у пациентов с неконтролируемой астмой по сравнению с пациентами с контролируемой астмой, которые, в свою очередь, были выше, чем значения для пациентов в контрольной группе (11,14 ± 1,29 против 15,71 ± 2,6 против 9,21 ± 0,98 соответственно;) . Анализ данных показал схожие отношения по Xrs между исследуемыми группами (−4.76 ± 1,19 против −7,31 ± 2,33 против −2,11 ± 0,48, соответственно; ). Согласно изменениям значений Rrs, 35 (66%) положительных тестов бронхиальной обратимости были получены у 53 пациентов с контролируемой астмой и у 39 (74%) пациентов с неконтролируемой астмой. Выводы . Rrs и Xrs, полученные с помощью FOT, позволяют отличить пациентов с астмой от здоровых детей. Тест бронхиальной обратимости с использованием FOT полезен для диагностики бронхиальной астмы.

1. Введение

Метод принудительных колебаний (FOT) - это современный инструмент для оценки механики дыхания, но его клиническое применение еще не установлено.FOT неинвазивен, прост в использовании и требует минимального взаимодействия со стороны пациентов для исследования механики легочной системы [1]. Этот метод особенно подходит для пациентов, которые плохо взаимодействуют во время спирометрических тестов. Имеются данные, показывающие, что этот метод может быть полезен для детей [2–5]. Оценка обструкции дыхательных путей очень важна в рутинной диагностике детей-астматиков или детей с синдромом свистящего дыхания [2, 6]. Астма характеризуется обратимым бронхоспазмом, и FOT также позволяет выполнять обратимый бронхиальный тест, который часто невозможно выполнить у детей из-за неэффективного взаимодействия для соответствия критериям ATS / ERS [2].

Сопротивление дыхания (Rrs) и реактивное сопротивление (Xrs) - это основные параметры, которые оцениваются во время вдоха и выдоха в дыхательном цикле. Эти два параметра описывают состояние бронхиального кровотока во время измерений. Rrs очень чувствителен к степени обструкции основных центральных дыхательных путей, в то время как на небольшие дыхательные пути (<2 мм в диаметре) приходится только 10% общего сопротивления дыхательных путей. Сопротивление у здоровых взрослых людей почти не зависит от частоты стимулирующего давления и становится аномально выше при более низких частотах во время тяжелой обструкции или положительного бронхиального воздействия.Xrs - это мера упругой силы отдачи дыхательной системы. Этот параметр позволяет врачам определить, насколько эффективно вентилируется легкое в его дистальных областях или насколько хорошо воздух достигает периферических областей. Xrs падает ниже прогнозируемых значений при низких частотах колебаний при следующих условиях: периферическая обструкция, ограничение потока приливного выдоха, захват альвеолярного газа и / или закрытие альвеолярных единиц [7].

Различия в объеме Rrs и Xrs между исходным измерением и после введения сальбутамола полезны для тестов на бронхиальную обратимость [4].

Несмотря на доказательства того, что FOT полезен, он остается недооцененным в клинической практике. Отсутствуют установленные исходные значения в зависимости от возраста у здоровых пациентов, и в нескольких исследованиях изучалась полезность FOT в группе детей. Важно определить, может ли FOT отличить пациентов с астмой от здоровых людей.

Основными целями этого исследования были оценка основных параметров FOT Xrs и Rrs в группе здоровых детей и у детей с контролируемой и неконтролируемой астмой с точки зрения их клинической полезности для различения детей с контролируемой и неконтролируемой астмой и здоровых людей из контрольной группы. .

Кроме того, была изучена возможность использования обратимого бронхиального теста с использованием метода принудительных колебаний у детей с бронхиальной астмой.

Вторичной целью было оценить влияние роста, веса тела и атопических особенностей на значения реактивного сопротивления и сопротивления.

Достижение этих целей может показать клиническую полезность FOT в качестве диагностического инструмента у детей-астматиков.

2. Материалы и методы
2.1. Субъекты исследования

Пациенты с диагнозом астма и здоровая контрольная группа были включены в исследование в амбулаторном медицинском центре в Польше.Пациенты, которые соответствовали критериям включения (см. Ниже), были отобраны и рандомизированы, и 106 детей в возрасте от 2 до 6 лет с диагнозом астма с ранним началом были отобраны из всех 351 предварительно отобранного участника. После оценки контроля над заболеванием эта группа была разделена на две подгруппы: полностью контролируемая астма (53 ребенка) и неконтролируемая астма (53 ребенка). Контрольную группу составили 45 здоровых детей, выбранных случайным образом из 155 предварительно обследованных пациентов.

Критерии включения в исследуемую группу были следующими: (1) Информированное согласие было предоставлено родителями или законными опекунами и пациентами (старше 5 лет), подписано и датировано.(2) Дети в возрасте от 2 до 6 лет с диагнозом хроническая бронхиальная астма с минимум 3-месячным анамнезом диагноза. Диагностика бронхиальной астмы на основе критериев Мартинеса и истории болезни (включая оценку индекса прогнозирования астмы = API), физикального обследования, дифференциальной диагностики бронхиальной обструкции и ответа на включенное противовоспалительное лечение. Для детей, которые «рано хрипели в течение первых 3 лет жизни», прогностическая ценность отрицательного результата по API варьировалась от 93.9% в возрасте 6 лет до 86,5% в 13 лет. Для детей, у которых были «ранние частые хрипы в течение первых 3 лет жизни», отрицательная прогностическая ценность составила 91,6% и 84,2% для 6 и 13 лет, соответственно. (3) Бронхиальная астма во время противовоспалительного лечения (ингаляционные глюкокортикостероиды) или ингаляционные глюкокортикостероиды + монтелукаст + и короткий бета-агонист) в течение минимум 3 месяцев.

2.2. Критерии исключения

Пациенты с текущей активной инфекцией дыхательной системы, инфекцией нижних дыхательных путей за 4 недели до исследования, хроническими заболеваниями, отличными от бронхиальной астмы, в анамнезе с аспирацией инородного тела в дыхательных путях у недоношенных детей и легочное воспаление или бронхиолит в течение первого года жизни были исключены из исследования.

Контрольную группу составили здоровые пациенты того же возраста. Критерии включения в контрольную группу были следующими: (1) Информированные согласия родителей или законных опекунов и пациентов (старше 5 лет) также были подписаны и датированы. (2) Дети в возрасте от 2 до 6 лет без медицинского осмотра. история или клинические доказательства бронхиальной астмы.

Критерии исключения были такими же, как и для исследуемой группы.

2.3. Дизайн исследования

Дизайн исследования был проспективным рандомизированным исследованием.Исследование было одобрено Местным биоэтическим комитетом в Ополе, Польша. Перед оценкой функции легких проводились сбор анамнеза, диагностика астмы и физикальное обследование.

Участники, включая всех пациентов с астмой и здоровых людей из контрольной группы, прошли одно базовое измерение FOT в соответствии с рекомендациями Resmon Pro FOT [8]. Затем после введения сальбутамола всем испытуемым был проведен тест на обратимость. Постсальбутамол FOT был проведен через 15 минут.

2.4. Оценка бронхиальной астмы

Оценка контролируемой астмы у детей в возрасте 2 и 3 лет включала анкету, касающуюся симптомов у детей, на основе рекомендаций экспертов GINA (валидированные инструменты для оценки контроля астмы у детей до 4 лет отсутствуют) . Анкета содержала четыре вопроса о появлении симптомов астмы за последние 4 недели [9].

Для оценки контролируемой астмы у детей от 4 до 6 лет воспитатели и дети провели тест на астму C-ACT (контрольный тест на астму у детей); этот тест включал семь вопросов о симптомах астмы у ребенка за последние 4 недели [9].В группу неконтролируемой астмы могут быть включены пациенты с суммой баллов C-ACT 19 или менее (для детей от 4 лет и старше) и с оценкой экспертного опросника GINA 2 или более для детей до 4 лет.

Пациенты с показателем C-ACT 20 или выше (дети от 4 лет и старше) и пациенты с оценкой по анкете GINA ниже 2 баллов (дети до 4 лет) были включены в группу контролируемой астмы.

2,5. История атопических заболеваний

Атопия определялась как наличие у участников аллергического ринита и / или атопического дерматита.Аналогичный критерий использовался для распознавания атопии у родителей. Дополнительно были проанализированы результаты определения аллерген-специфического IgE в сыворотке (Polycheck, Biocheck, Германия) для 30 ингаляционных и пищевых аллергенов. Положительная концентрация IgE> 0,35 кЕд / л считалась положительной.

2.6. Осмотр

Во время визита был проведен общий осмотр, включая риноскопию и оценку роста и веса.

2.7. Тест на принудительные колебания (FOT)

Исследование проводилось с использованием устройства Resmon Pro (Restech SRL, Италия; продается MGCD Diagnostic USA) в соответствии с руководящими принципами и рекомендациями Американского торакального общества / Европейского респираторного общества (ATS / ERS) [2].Калибровку прибора проводили каждый день. В день исследования пациентов попросили не использовать бронходилататоры. Исследование проводилось с использованием одной волны с частотой 8 Гц, как рекомендовано для детей. Стандарты были приняты для кавказской расы [4]. Тест проводился в сидячем положении с нейтральным положением головы или со слегка приподнятым подбородком. Воспитателям было предложено держать ребенка за щеки обеими руками. На нос надели зажим. Детей просили прикрывать одноразовый мундштук ртом, чтобы воздух не выходил, и дышать медленно и ровно.Программа проанализировала данные, записанные как минимум в течение 10 циклов спокойного дыхания. Для анализа данных использовались параметры общего значения Rrs и компонентов вдоха и выдоха, а также общего значения Xrs и его компонентов вдоха и выдоха. Достоверность измерения на частоте 8 Гц автоматически оценивалась программным обеспечением Resmon Pro с использованием функции когерентности, которая описывает статистическую взаимосвязь между входными и выходными сигналами. Функция когерентности> 0,95 считается допустимым пределом для измерений Rrs и Xrs.Измерения с функцией когерентности <0,95 автоматически исключались. Таким образом, было проанализировано как минимум три приемлемых измерения. Все обследованные пациенты достигли такого уровня согласованности.

2,8. Обратимость теста на обструкцию бронхов

После выполнения первоначального исследования FOT все участники вдохнули 200 мкг бета 2-агониста сальбутамола короткого действия MDI через ингаляционную камеру (Aerochamber Plus, Trudell Medical International, Лондон, Онтарио, Канада).Через 15 минут приема препарата исследование FOT было проведено повторно.

Значения Rrs и Xrs были оценены, включая их компоненты на вдохе и выдохе, до и после введения бронходилататора.

Для детей тест на обратимость бронхов можно считать положительным, если предварительное восстановление общих значений Rrs, измеренных при 8 Гц, составляет> 32% или 2,79 см H 2 O / (л / с) [10].

2.9. Статистический анализ

Statistica 8.2 компьютерная программа (SaftPol, Краков) использовалась для анализа результатов. Некоторые результаты представлены в виде среднего значения и стандартного отклонения или с доверительным интервалом 95%. В анализе использовались тесты Стьюдента t для связанных и несвязанных выборок, а также тесты хи-квадрат и ANOVA для параметров, которые не были нормально распределены. Кривые ROC были построены для определения значения отсечки, соответствующего наилучшему компромиссу между чувствительностью и специфичностью (определяемой как точка кривой, ближайшая к верхнему левому углу).Статистическая значимость была принята для.

3. Результаты

Характеристики групп представлены в таблице 1.


Характеристика AK () ANK () K ()

Возраст 4,2 ± 1,3 4,8 ± 2,1 3,9 ± 1,2 NS
Женщины (%) 52.6 48,9 56,1 NS
Высота (см) 105,8 ± 8,9 110,1 ± 10,2 102,8 ± 12,1 NS
BMI 15,21 13,96 16,21 NS
Атопия (%) 26 (49,1) 27 (50,9) 24 (46,6) NS
Время с момента установления диагноза астмы в месяцах (%) 19 .5 ± 2,8 17,4 ± 4,2 - NS
Атопия в семье (%) 36 (67,9) 35 (66) 29 (64,4) NS
AR (%) 25 (47,2) 21 (39,6) 20 (44,4) NS
AD (%) 24 (45,3) 26 (49,1) 21 (46,7) NS
Пищевая аллергия (%) 16 (30,2) 11 (20.8) 12 (26,7) NS

AK: пациенты с контролируемой астмой; АНК: пациенты с неконтролируемой астмой; К: контрольная группа; АР: аллергический ринит; АД: аллергический дерматит; Использовались тесты Стьюдента t для связанных выборок или критерий хи-квадрат.
3.1. Анализ сопротивления и реактивности в исследуемых группах
3.1.1. Анализ Rrs

Исходное среднее значение Rrs было значительно выше у пациентов с неконтролируемой астмой по сравнению с пациентами с контролируемой астмой и по сравнению с контрольной группой (здоровой), как показано в таблице 2. (95% ДИ: 11,13–14,82) (95% ДИ: 15,11–17,03) (95% ДИ: 7,64–11,15)


Δ Rrs 0,68 .

Смотрите также