Промазин торговое название


Промазин — Википедия

Промазин (Promazinum). N,N-Диметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната). Нейролептик (антипсихотик), относящийся к алифатическим производным фенотиазина[1].

Синонимы: Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride, Promazinon, Promazinum, Protactyl, Sediston, Sinophenin, Sparine, Talofen, Verophen и др.

По строению промазин отличается от аминазина отсутствием атома хлора в положении 2 фенотиазинового ядра.

По фармакологическим свойствам близок к аминазину. Подобно аминазину вызывает седативный эффект, уменьшает двигательную активность, увеличивает длительность и интенсивность действия снотворных, наркотических и местноанестезирующих средств; обладает противорвотным и гипотермическим свойствами. По седативному действию промазин уступает аминазину. Периферическое холино- и адренолитическое действие обоих препаратов существенно не различается; противогистаминный эффект выражен у промазина сильнее.

Промазин несколько менее токсичен, чем аминазин; оказывает несколько меньшее местное раздражающее действие и реже вызывает аллергические реакции.

В психиатрической практике промазин применяют по тем же показаниям, что и аминазин, особенно в случаях с более лёгким течением болезни, для поддерживающей терапии, а также у ослабленных больных и лиц старческого возраста, у детей. По силе действия на возбуждение и по антипсихотическому эффекту он уступает аминазину. Однако менее выраженные побочные явления, отсутствие сонливости, подавленности, чувства тяжести в голове позволяют широко пользоваться этим препаратом.

Применяют промазин внутрь, внутримышечно и внутривенно. Внутрь назначают в виде драже или таблеток по 0,025—0,05—0,1 г 2—4 раза в день после еды. Внутримышечно вводят по 0,05—0,1—0,15 г 2—3 раза в день, причём необходимое количество ампулированного (2,5%) раствора промазина разводят в 5 мл 0,25—0,5% раствора новокаина или изотонического раствора натрия хлорида. Внутривенно вводят по 1—2 мл 2,5% раствора промазина, разведённого в 10—20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида.

При необходимости дозы промазина постепенно увеличивают до 0,5—1 г в день. Для поддерживающей терапии назначают по 0,05—0,15 г 1—2 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,25 г, суточная 2 г; внутримышечно: разовая 0,15 г, суточная 1,2 г.

В неврологической, терапевтической, акушерско-гинекологической, дерматологической практике промазин может применяться вместо аминазина.

Промазин можно применять в сочетании с другими нейротропными средствами, в том числе в составе литических смесей (например, по прописи: промазина 2,5% раствора 1—2 мл, димедрола 2% раствора 2 мл, промедола 2% раствора 1—2 мл), а также вместе со снотворными средствами.

Возможные осложнения такие же, как при применении аминазина, но несколько менее выражены и возникают реже.

Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде. Гигроскопичен. На свету порошок и его растворы приобретают синевато-зелёную окраску.

Формы выпуска: драже и таблетки по 0,025 и 0,05 г, покрытые оболочкой; 2,5% раствор в ампулах по 2 мл.

Хранение см. Аминазин.

Промазин | Энциклопедия лекарств (неопр.).

ru.wikipedia.org

аналоги, инструкция по применению и отзывы пациентов

Содержание↓[показать]

Промазин является антипсихотическим средством (нейролептиком). Обладает антипсихотическим, седативным действием, способствует уменьшению двигательной активности. Кроме того, вещество оказывает противорвотный, гипотермический и антигистаминный эффекты.

В клинике психиатрии больницы Юсупова препарат Пропазин (с активным веществом промазин) применяется для лечения психических заболеваний, при которых у больных возникает психомоторное возбуждение, используется в качестве средства поддерживающей терапии, а также назначается ослабленным пациентам и лицам старческого возраста.


Пропазин: форма выпуска и состав препарата

Пропазин выпускается в форме таблеток и раствора для внутривенного введения или внутримышечных инъекций (2,5%).

Промазин входит в состав препарата Пропазин в качестве основного действующего вещества.

Дополнительные компоненты таблетированной формы препарата: лактоза, крахмал картофельный, кислота стеариновая, сахароза, глюкозы моногидрат, тальк, индигокармин.

Дополнительные компоненты раствора: кислота аскорбиновая, натрия хлорид, натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, дистиллированная вода.

В блистер запечатаны таблетки (25мг, 50мг) по 10 штук, в банки из стекла – 50 штук. В одной упаковке содержится 50 таблеток – 5 блистеров либо 1 банка, инструкция по применению препарата.

Раствор (2,5%) для внутримышечного введения расфасован в ампулы по 2мл, в упаковку вложены 10 ампул, инструкция по применению препарата.

Промазин: показания к применению

Промазин в клинике психиатрии Юсуповской больницы назначается для лечения пациентов с острым и хроническим психозом, сопровождающимся психомоторным возбуждением, галлюцинациями, бредовой симптоматикой. Промазин успешно применяется для устранения депрессии и маниакальных приступов.

Препарат Пропазин используется при неврозах, реактивных состояниях, психопатиях, других заболеваниях психики, которым сопутствуют бессонница и страх. Кроме того, лекарственное средство назначается пациентам с абстинентными симптомами при терапии алкогольной и наркотической зависимости.

Промазин применяется в качестве противорвотного средства при рвоте любого генеза.

Инъекции препарата Пропазин назначаются больным шизофренией, используются для лечения порфириновой болезни и злокачественной гипертермии.

Пропазин: способ применения

В острый период психосоматических болезней препарат Пропазин в таблетированной форме назначается в дозировке от 25 до 100мг, два-четыре раза в день. В случаях необходимости дозировка может быть повышена до 500-1000мг в сутки. Для того, чтобы поддержать фармакологическое действие, препарат применяется в дозировке от 50 до 150мг в сутки, один-два раза в день.

Таблетки Пропазин следует употреблять после приема пищи, запивая негазированной водой и не раскусывая.

Раствор (2,5%) используется для внутривенного или внутримышечного введения. Содержимое ампулы перед внутривенным введением предварительно растворяют в глюкозе (40%) или физрастворе (10мл). Перед внутримышечным введением Пропазин разводится с новокаином.

Инъекции необходимо повторять через 6-12 часов. Максимальная суточная доза – 2г.

Промазин: противопоказания к применению

Противопоказано применение препарата Пропазин с активным веществом промазин пациентам с аллергическими реакциями на любой из компонентов лекарственного средства.

Не рекомендован к использованию промазин при угнетении деятельности центральной нервной системы (коме), а также пациентам с травмами головного мозга, заболеваниями спинного и головного мозга, имеющих тенденцию прогрессировать.

Препарат противопоказан пациентам с заболеваниями почек, печени, органов кроветворения.

Не следует применять промазин при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, сердечно-сосудистых заболеваниях (пороках развития сердца, ревмокардите), артериальной гипотензии, миокардиодистрофии, склонности к развитию тромбоэмболических осложнений.

Противопоказаниями к использованию лекарственного средства являются: декомпенсированная бронхоэктатическая болезнь, закрытоугольная глаукома, микседема, гиперплазия простаты.  

Осторожность при применении препарата следует соблюдать больным, страдающим болезнью Паркинсона, синдромом Рейе, эпилепсией, раком молочной железы, хроническими заболеваниями дыхательной системы, кахексией, активным алкоголизмом, а также в пожилом возрасте.

Промазин: побочные действия

Часто при применении препарата Пропазин с действующим веществом промазин у пациентов возникает ощущение сонливости, сухости во рту, заложенности носа, головокружения и нарушение зрения. В более редких случаях развивается анорексия, ортостатическая гипотензия, учащенное сердцебиение, рвота, запоры, нарушается мочеиспускание.

Реже отмечается возникновение злокачественного нейролептического синдрома, фотосенсибилизации, пигментной ретинопатии, аллергии, проявляющейся отеками, холестатической желтухи, увеличения массы тела.

Может развиться лейкопения и агранулоцитоз.

В единичных случаях возникает ангионевротический отек, развивается приапизм, меланоз, галакторея, нарушается сексуальная функция у мужчин и менструальный цикл у женщин.

При длительном применении препарата Пропазин с веществом промазин могут развиваться экстрапирамидные расстройства и судорожные припадки.

Промазин: применение при беременности

Применение препарата женщинам в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Промазин: лекарственное взаимодействие

Применение препарата с лекарственными средствами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (средствами для наркоза, транквилизаторами, наркотическими анальгетиками, алкоголем, барбитуратами) способствует усилению их влияния на органы дыхательной и нервной системы.

Одновременный прием препарата Пропазин и мапротилина, трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО увеличивает риск возникновения нейролептического злокачественного синдрома.

Комбинация Пропазина с противосудорожными лекарственными средствами способствует снижению судорожного порога больного.

Пропазин с активным веществом промазин может усиливать эффект эпинефрина и гипотензивных средств, в результате чего развивается ортостатическая гипотензия.

Совместное применение Пропазина с лекарственными средствами против гипертиреоза может привести к развитию агранулоцитоза.

Пропазин может снижать сосудосуживающий эффект эфедрина, противорвотное действие апоморфина, средств для снижения аппетита, гуанетидина, амфетаминов, клонидина.

Применение Пропазина в комплексе с бромокриптином может привести к повышению концентрации пролактина в плазме крови и снизить эффективность последнего.

Одновременное применение с адсорбентами, препаратами лития, антацидами, противодиарейными и противопарксоническими лекарственными средствами снижает биодоступность препарата Пропазин.

Использование прочих антихолинергических средств и Пропазина способствует снижению фармакологического действия последнего.

Сочетание препарата Пропазин и лекарственных средств – производных прохлорперазина может привести к длительной потере сознания.

Промазин: передозировка

При применении препарата Пропазин в дозировке, превышающей рекомендуемую, может усилится токсическое действие на ЦНС. У пациентов появляется сонливость, арефлексия или гиперрефлексия, нарушение зрения и сердечной деятельности, судороги, рвота, спутанность сознания, мидриаз, дезориентация. В тяжелых случаях может отмечаться ступор, мышечная ригидность, гипотермия, отек легких и кома.


Промазин: аналог

В состав препарата Пропазин входит основное действующее вещество промазин. Синонимы Пропазина имеют другое активное вещество, однако обладают схожим действием:

  • Трифлуоперазин
  • Пипотиазин
  • Бенперидол  
  • Оланзапин
  • Дикарбин
  • Арипипразол           
  • Пимозид       
  • Флуспирилен          
  • Флуфеназин
  • Перициазин
  • Фозеназид    
  • Кветиапин   
  • Гексобарбитал         
  • Клозапин.     

Промазин: условия хранения

Хранить препарат Пропазин с активным веществом промазин следует хранить в сухом месте, при комнатной температуре.

Список литературы

  • МКБ-10 (Международная классификация болезней)
  • Юсуповская больница
  • Всемирная организация здравоохранения. F4 Невротические, связанные со стрессом, и соматоформные расстройства // Международная классификация болезней (10-й пересмотр). Класс V: Психические расстройства и расстройства поведения (F00—F99) (адаптированный для использования в Российской Федерации). — Ростов-на-Дону: Феникс, 1999. — С. 175—176. — ISBN 5-86727-005-8.
  • Shear MK, Brown TA, Barlow DH, Money R, Sholomskas DE, Woods SW, Gorman JM, Papp LA. Multicenter collaborative Panic Disorder Severity Scale. American Journal of Psychiatry 1997;154:1571-1575 PMID 9356566.
  • Фармакотерапия в неврологии и психиатрии: [Пер. с англ.] / Под ред. С. Д. Энна и Дж. Т. Койла. — Москва: ООО: «Медицинское информационное агентство», 2007. — 800 с.: ил. с. — 4000 экз. — ISBN 5-89481-501-0.

Наши специалисты

Врач-психотерапевт, врач высшей категории

Врач-невролог, кандидат медицинских наук

врач-невролог, кандидат медицинских наук

Заведующий отделением восстановительной медицины, врач по лечебной физкультуре, врач-невролог, врач-рефлексотерапевт

Врач-невролог

Врач-невролог

Врач - невролог, ведущий специалист отделения неврологии

Цены на услуги *


*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.

Скачать прайс на услуги

Мы работаем круглосуточно


yusupovs.com

Промазин - это... Что такое Промазин?

Промазин (Promazinum). N,N-Диметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната)

Синонимы: Пропазин, Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride, Promazinon, Promazinum, Protactyl, Sediston, Sinophenin, Sparine, Talofen, Verophen и др.

Общая информация

По строению пропазин отличается от аминазина отсутствием атома хлора в положении 2 фенотиазинового ядра.

По фармакологическим свойствам близок к аминазину. Подобно аминазину вызывает седативный эффект, уменьшает двигательную активность, увеличивает длительность и интенсивность действия снотворных, наркотических и местноанестезирующих средств; обладает противорвотным и гипотермическим свойствами. По седативному действию пропазин уступает аминазину. Периферическое холино- и адренолитическое действие обоих препаратов существенно не различается; противогистаминный эффект выражен у пропазина сильнее.

Пропазин несколько менее токсичен, чем аминазин; оказывает несколько меньшее местное раздражающее действие и реже вызывает аллергические реакции.

В психиатрической практике пропазин применяют по тем же показаниям, что и аминазин, особенно в случаях с более лёгким течением болезни, для поддерживающей терапии, а также у ослабленных больных и лиц старческого возраста, у детей. По силе действия на возбуждение и по антипсихотическому эффекту он уступает аминазину. Однако менее выраженные побочные явления, отсутствие сонливости, подавленности, чувства тяжести в голове позволяют широко пользоваться этим препаратом.

Применяют пропазин внутрь, внутримышечно и внутривенно. Внутрь назначают в виде драже или таблеток по 0,025—0,05—0,1 г 2—4 раза в день после еды. Внутримышечно вводят по 0,05—0,1—0,15 г 2—3 раза в день, причём необходимое количество ампулированного (2,5%) раствора пропазина разводят в 5 мл 0,25—0,5% раствора новокаина или изотонического раствора натрия хлорида. Внутривенно вводят по 1—2 мл 2,5% раствора пропазина, разведённого в 10—20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида.

При необходимости дозы пропазина постепенно увеличивают до 0,5—1 г в день. Для поддерживающей терапии назначают по 0,05—0,15 г 1—2 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,25 г, суточная 2 г; внутримышечно: разовая 0,15 г, суточная 1,2 г.

В неврологической, терапевтической, акушерско-гинекологической, дерматологической практике пропазин может применяться вместо аминазина.

Пропазин можно применять в сочетании с другими нейротропными средствами, в том числе в составе литических смесей (например, по прописи: пропазина 2,5% раствора 1—2 мл, димедрола 2% раствора 2 мл, промедола 2% раствора 1—2 мл), а также вместе со снотворными средствами.

Возможные осложнения такие же, как при применении аминазина, но несколько менее выражены и возникают реже.

Физические свойства

Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде. Гигроскопичен. На свету порошок и его растворы приобретают синевато-зелёную окраску.

Форма выпуска

Формы выпуска: драже и таблетки по 0,025 и 0,05 г, покрытые оболочкой; 2,5% раствор в ампулах по 2 мл.

Хранение

Хранение см. Аминазин.

В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.
Эта отметка установлена 22 июня 2012.

dic.academic.ru

промазин - это... Что такое промазин?

  • Промазин — (Promazinum). N,N Диметил 10H фенотиазин 10 пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната) Синонимы: Пропазин, Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride …   Википедия

  • ПРОМАЗИН — (рготаупе) антипсихотичсскос лекарственное вещество фенотиазин; применяется для уменьшения возбуждения, спутанности сознания, сильной боли, беспокойства, тошноты и рвоты, в процессе лечения алкоголизма и для уменьшения симптомов, которые могут… …   Толковый словарь по медицине

  • Промазин (Рготаупе) — антипсихотичсскос лекарственное вещество фенотиазин; применяется для уменьшения возбуждения, спутанности сознания, сильной боли, беспокойства, тошноты и рвоты, в процессе лечения алкоголизма и для уменьшения симптомов, которые могут возникнуть… …   Медицинские термины

  • Пропазин — Промазин (Promazinum). N,N Диметил 10H фенотиазин 10 пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната) Синонимы: Пропазин, Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine… …   Википедия

  • Хлорпромазин — …   Википедия

  • Антипсихотические препараты — Реклама Торазина (торговое название аминазина в США) Антипсихотические препараты, или антипсихотики,  психотропные препараты, предназна …   Википедия

  • Нейролептик — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептики — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептические агенты — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептические вещества — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • dic.academic.ru

    Ацепромазин - Acepromazine - qwe.wiki

    Ацепромазин
    Клинические данные
    Торговые названия Atravet, Acezine 2
    AHFS / Drugs.com Международные названия лекарств
    Пути
    введения
    IV , IM , SQ , оральный
    код АТС
    Правовой статус
    Правовой статус
    • AU : S4 (Предписание только)
    • CA : OTC
    • Великобритания : POM (Предписание только)
    • США : ℞ только
    • не одобрен для использования в крупном рогатом скоте
    Фармакокинетические данные
    Биодоступность 6,6 л / кг, высокий объем распределения
    Ликвидация Период полураспада 3 часа лошадей, 15,9 часов в клыках
    экскреция моча
    Идентификаторы
    • 1- {10- [3- (диметиламино) пропил] -10 Н -phenothiazin-2-ил} этанон
    Количество CAS
    PubChem ИДС
    DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    ИКГВ InfoCard 100.000.451
    Химические и физические данные
    формула С 19 Н 22 N 2 O S
    Молярная масса 326,456 г / моль г · моль -1
    3D модель ( JSmol )
    • О = С (c2cc1N (C3c (Sc1cc2) cccc3) НСТС (С) С) С

    • InChI = 1S / C19h32N2OS / c1-14 (22) 15-9-10-19-17 (13-15) 21 (12-6-11-20 (2) 3) 16-7-4-5-8- 18 (16) 23-19 / h5-5,7-10,13H, 6,11-12h3,1-3h4 Y 
    • Ключ: NOSIYYJFMPDDSA-UHFFFAOYSA-N Y 
      (Проверить)

    Ацепромазин , acetopromazine или acetylpromazine (обычно известный как ACP , Ace , либо торговых названия Atravet или Acezine 2 , в зависимости от числа мг / мл) дозы является фенотиазин производным антипсихотическим лекарственным средством. Он был использован в организме человека в течение 1950 - х годов в качестве антипсихотического средства , но в настоящее время используется почти исключительно на животных в качестве успокаивающего средства и противорвотные . Его аналог тесно связаны, аминазин , по- прежнему используется в качестве антипсихотического средства в организме человека. Ацепромазин используется в основном в качестве химического сдерживания в гиперактивных или капризных животных. Тем не менее, это не снимает тревогу, и некоторые полагают , что это может сделать тревогу хуже в долгосрочной перспективе , если используется на тревожном животного (например, грозовые фобии).

    Стандартный фармацевтический препарат, ацепромазин малеат, используются в ветеринарии у собак и кошек. Он широко используется в лошадей в качестве предварительного анестетика успокоительного средства , и был показан , чтобы уменьшить связанные анестезии смерти. Тем не менее, следует использовать с осторожностью (но не абсолютно противопоказан ) в жеребцах из - за риск парафимоза и стойкого приапизм . Его потенциал для сердечных эффектов, а именно гипотонии вследствие периферической вазодилатации, может быть глубоким и как таковая не рекомендуется для использования в гериатрических или ослабленных животных.

    Фармакология

    Клиническая фармакология ацепромазин похожа на других фенотиазин полученного анти-психотических агентов. Первичные поведенческие эффекты приписывают его сильнодействующий антагонизм постсинаптических D 2 рецепторов , и, в меньшей степени, с другим D 2 -подобных рецепторами . Дополнительные эффекты связаны с его заметным антагонистических эффектов на различных других рецепторов, в том числе & alpha ; 1 - рецепторов , H 1 рецепторов и рецепторов Мах . Он метаболизируется в печени, окисляется до получения его первичного метаболит, hydroxyethylpromazine сульфоксида, который затем выводится из организма с мочой. Его действие в зоне триггера хеморецептора (в области postrema ) и одиночное ядро (в продолговатом ) позволяет ему иметь противорвотное действие.

    Ветеринарное использование

    Собачий и кошачий

    Наиболее распространенные виды использования ацепромазин в животных в качестве перорального седативного до стрессовых событий (например, гроз), инъецируемый транквилизатора для особо агрессивного или беспокойного животного, а в сочетании с опиатами , в премедикации или послеоперационным обезболивающим. Его влияние как депрессанты ЦНС означает , что менее опиаты требуется для достижения того же количества седации, и это предотвращает аритмию и рвота , что многие опиаты индуцируют. Его использование в качестве пероральных успокоительного несколько спорно; ацепромазин может увеличить чувствительность к шуму и вызвать преувеличенные испуга рефлексы. Дисфорический эффект фенотиазинов и это увеличение чувствительности могут сделать несколько агрессивных собака и кошка беспокойные более того .

    Побочные эффекты у кошек

    Хотя ацепромазин также используется в кошках, ее поглощение неустойчив и может дико отличаться от одной кошки к другой. Кроме того , как правило , вызывает меньше седации , чем у собак. Это также вызывает спонтанную двигательную активность (в обеих кошек и собак, но чаще у кошек), блокируя дофаминовые рецепторы в стриатуме и черной субстанции .

    Побочные эффекты у собак

    Литература с 1950 выразили обеспокоенность по поводу фенотиазина индуцированных судорог у больных людей. По этой причине, осторожность типично было рекомендовано при рассмотрении использования Ацепромазин в эпилептических собачьих пациентов, как это было широко распространено мнение, чтобы понизить порог судорог. Дополнительные исследования в настоящее время, однако, не удались показать положительную связь между использованием Ацепромазином и судорожной активностью и показать возможную роль ацепромазин в контроле припадков: в ретроспективном исследовании в Университете штата Теннесси, ацепромазин вводился для умиротворения 36 собак с в анамнезе судорог и снижение судорожной активности у 11 собак. Нет судороги не были замечены в течение 16 часов после введения Ацепромазина в 36 собаке, получавшего препарат, и судороги уменьшились в течение от 1,5 до 8 часов (п = 6) или не повторялись (п = 2) в восьми из 10 собак, которые активно были заедания. Волнение-индуцированные судороги были уменьшены в течение 2-х месяцев у одной собаки. Второе ретроспективное исследование также пришло к выводу, что введение ацепромазин собакам с перенесенной или острой историей приступов не потенцировать припадки, и была некоторая тенденция к снижению судорожного. Первоначально захват предостережений, представленные в 1950-х годах были у больных людей на относительно высоких доз антипсихотических хлорпромазина в то время как дозы ацепромазина, используемые в двух опубликованных ветеринарных исследований, приведенных выше, значительно ниже.

    Ацепромазин и его основной метаболит, hydroxyethylpromazine сульфоксид (так называемый 2- (1-гидроксиэтил) промазина сульфоксид).

    В некоторых боксеров, ацепромазина может вызвать вазовагальный обмороки (из - за уменьшения раздражения симпатической нервной системы ) и гипотензии (вследствие вазодилатации ), что приводит к коллапсу. Это может произойти только в некоторых семьях боксеров, но неизвестный риск для индивидуальной собаки означает , что ацепромазин следует использовать при более низких дозах, или нет вообще, в этой породе. Отдельные собаки любой породы могут иметь глубокую реакцию характеризуется гипотензией, особенно если есть основная проблема сердца.

    В гигантских пород собак и борзых , седативный эффект ацепромазина может длиться в течение 12-24 часов, что намного больше , чем обычно 3-4 часа.

    Собаки с мутацией в ABCB1 ( MDR1 ) гена

    Р-гликопротеина (Р-GP), также известный как белок с множественной лекарственной устойчивостью 1 (MDR1), представляет собой белок , обнаруженный в клеточных мембран, играет важную роль в обмене веществ и выведения из организма некоторых лекарств, таких , как ацепромазина и ивермектин . Этот белок кодируется ABCB1 гена (ранее известный как MDR1 гена). Мутация в ABCB1 предотвращает P-GP от быть правильно произведены, так что собаки с этой мутацией обладает повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам (например, ацепромазин) , которые являются субстратами P-GP. Собаки , которые являются гетерозиготными (то есть, которые имеют один функционирование ABCB1 гена, и один нефункционирующий ген) менее чувствительны к ацепромазин , чем собаки , которые являются гомозиготными (то есть, которые имеют две копий мутантного гена). 75% колли несут мутантный ABCB1 ген, как это делают 50% австралийских овчарок . Другие пострадавшие породы включают: Border Collie, английский овчарка, немецкая овчарка, староанглийскую овчарка, и борзые, шелти, длинноволосый борзая.

    Тесты для этой мутации доступны.

    лошадиный

    В лошадиной хирургии , премедикация ацепромазин была показана , чтобы уменьшить perianaesthetic смертности, возможно , из - за его действия в качестве успокаивающего средства и транквилизатора . Он менее эффективен в качестве успокаивающего средства , если лошадь уже возбуждена.

    Кроме того, ацепромазина используется в качестве сосудорасширяющего при лечении ламинита , где пероральная доза эквивалентна «легкой седации» обычно используется, хотя доза , используемая в значительной степени зависит от лечащего ветеринара. В то время как было показано , чтобы вызвать расширение кровеносных сосудов в дистальном отделе конечности, доказательство , показывающее его эффективность при увеличении перфузии в пластинках отсутствуют. Он также иногда используется для лечения лошади испытывает лошадиный физическую нагрузку рабдомиолиза .

    В Великобритании, ацепромазин не разрешены для использования в лошадей, предназначенных для потребления человеком.

    Побочные эффекты

    Побочные эффекты не являются общими, но использование ацепромазин в жеребцах следует использовать с осторожностью (но не абсолютно противопоказан ) из - за риск парафимоза и приапизма .

    Ацепромазин также снижает кровяное давление, и поэтому его следует использовать с осторожностью в лошадей, которые испытывают анемия , обезвоживание , шок , или колики . Не следует использовать в лошадей дегельминтизации с пиперазином .

    Рекомендации

    ru.qwe.wiki

    промазин — с русского на все языки

  • Промазин — (Promazinum). N,N Диметил 10H фенотиазин 10 пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната) Синонимы: Пропазин, Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride …   Википедия

  • промазин — сущ., кол во синонимов: 3 • лекарство (1413) • спарин (1) • фенотиазин (5) Словарь с …   Словарь синонимов

  • ПРОМАЗИН — (рготаупе) антипсихотичсскос лекарственное вещество фенотиазин; применяется для уменьшения возбуждения, спутанности сознания, сильной боли, беспокойства, тошноты и рвоты, в процессе лечения алкоголизма и для уменьшения симптомов, которые могут… …   Толковый словарь по медицине

  • Промазин (Рготаупе) — антипсихотичсскос лекарственное вещество фенотиазин; применяется для уменьшения возбуждения, спутанности сознания, сильной боли, беспокойства, тошноты и рвоты, в процессе лечения алкоголизма и для уменьшения симптомов, которые могут возникнуть… …   Медицинские термины

  • Пропазин — Промазин (Promazinum). N,N Диметил 10H фенотиазин 10 пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната) Синонимы: Пропазин, Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine… …   Википедия

  • Хлорпромазин — …   Википедия

  • Антипсихотические препараты — Реклама Торазина (торговое название аминазина в США) Антипсихотические препараты, или антипсихотики,  психотропные препараты, предназна …   Википедия

  • Нейролептик — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептики — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептические агенты — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептические вещества — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • translate.academic.ru

    Карипразин — Википедия

    Материал из Википедии — свободной энциклопедии

    Карипразин, который выпускается под торговыми названиями «Врейлар» в США и «Реагила» в Европе, – это атипичный антипсихотик (нейролептик), который используется при лечении шизофрении, и маниакальных[1] и депрессивных[2] эпизодов в рамках биполярного расстройства. Имеет высокое сродство с D3 рецептором и является частичным агонистом D2 рецептора с высокой селективностью для D3 рецептора.[3] Положительные результаты для III фазы исследования были опубликованы для шизофрении в начале 2012 года, а для депрессии при биполярном расстройстве I типа результаты были получены для II фазы исследования в 2015 году.[4][5] Есть мнение, что также препарат может быть использован в качестве дополнительной терапии при большом депрессивном расстройстве.[6]

    Права на препарат в настоящий момент принадлежат компаниям Gedeon Richter и Actavis. Препарат получил одобрение FDA 17 сентября 2015 года.[7]

    Карипразин используется для лечения шизофрении и маниакальных или смешанных эпизодов при биполярном расстройстве I типа.[8]

    Впервые побочные эффекты могут проявиться в первый день после начала приёма карипразина. [9] Самые распространённые эффекты включают акатизию, бессонницу и набор веса. Заметная прибавка в весе (>7% от исходной массы тела) наблюдалась у значительно меньшего числа пациентов, чем при приёме рисперидона, хотя этот показатель и был выше, чем при приёме плацебо. При длительном применении потенциально клинически значимое увеличение массы тела было выявлено у 33% пациентов, а у 8% пациентов масса тела, наоборот, снизилась. [10] Карипразин не влияет на уровни пролактина и в отличие от многих других нейролептиков не увеличивает интервал QT на ЭКГ. В краткосрочных клинических исследованиях наблюдались экстрапирамидные симптомы, седация, акатизия, тошнота, головокружение, рвота, тревога и запоры. В одном обзоре частота этих явлений была характеризована следующим образом: «побочные эффекты наблюдались не намного чаще, чем у пациентов при приёме плацебо»[11], но в другом присутствие симптомов, связанных с движением, было «достаточно высоким».[12][13] Что касается побочных эффектов, в инструкции к карипразину указано, что «возможность изменений в структуре хрусталика или возникновение катаракты в настоящий момент не может быть исключено».[9]

    Фармакодинамика[править | править код]

    Карипразин[14][8]
    Рецептор Ki (nM) ВА (%) Влияние
    5-HT1A 2.6 Частичный агонист
    5-HT2A 18.8 Антагонист
    5-HT2B 0.58 Антагонист
    5-HT2C 134 Обратный агонист
    5-HT7 111 Антагонист
    α1A 155 Антагонист
    D2L 0.49 ~40% Частичный агонист
    D2S 0.69 ~40% Частичный агонист
    D3 0.085 ~60% Частичный агонист
    H1 23.2 Антагонист
    mACh >1,000 Антагонист
    Значения по Ki (nM). Чем меньше значение, тем сильнее препарат связывается с рецептором. ВА=внутренняя активность.

    В отличие от многих нейролептиков, которые являются антагонистами рецепторов D2 и 5-HT2A, карипразин – частичный агонист рецепторов D2 и D3. Рецепторы D2 и D3 являются важными целями в лечении шизофрении, потому что сверхраздражение рецепторов дофамина рассматривают как возможную причину шизофрении. [15] Карипразин угнетает сверхраздражённые рецепторы дофамина (выступая в роли антагониста) и стимулирует те же рецепторы, когда свои уровни дофамина понижены. Из-за высокой селективности карипразина по отношению к D3 рецепторам, побочные эффекты, типичные для других нейролептиков могут снижаться, так как D3 рецепторы в основном расположены в вентральном стриатуме полосатого тела и не влекут за собой побочные эффекты, связанные с движением (экстрапирамидные симптомы), в отличие от препаратов, действующих за счёт рецепторов, расположенных в дорсальном стриатуме.[16] Карипразин также влияет на 5-HT1A рецепторы, хоть и родство значительно меньше, чем родство с рецепторами дофамина (как показано в исследованиях мозга обезьян и крыс).[16][17] В тех же исследованиях было отмечено, что карипразин имеет прокогнитивные эффекты, механизмы которых сейчас изучаются. Пример прокогнитивных эффектов был замечен во время доклинических испытаний на крысах: крысы под влиянием карипразина показывали лучшие результаты во время скополамин-индуцированной модели ухудшения обучения в водном лабиринте Морриса. Это может быть вызвано селективной антагонистической природой D3 рецепторов, хотя предстоит провести ещё немало исследований.[16] Эти результаты могут быть полезны для изучения шизофрении, так как в том числе симптомы включают в себя когнитивные расстройства. Помимо антагонистических свойств у карипразина имеются частичные агонистические свойства в отношении эндогенного уровеня дофамина. Когда эндогенные уровни дофамина велики (согласно гипотезе, касающейся пациентов с шизофренией), карипразин действует как антагонист, блокируя рецепторы дофамина. Когда эндогенный уровень дофамина низок, карипразин ведёт себя скорее как агонист, тем самым увеличивая активность рецепторов дофамина.[18] В исследованиях, проводимых на обезьянах, введение повышенных доз карипразина привело к дозозависимому и насыщаемому снижению определённого связывания с рецепторами. При самой высокой дозировке (300 μг/кг), рецепторы D2/D3 были задействованы на 94%, в то время как при минимальной дозировке (1 μг/кг), они были задействованы на 5%.[17]

    Фармакокинетика[править | править код]

    У карипразина высокая биодоступность при пероральном введении препарата, и у человека легко преодолевает гемато-энцефалический барьер из-за его липофилии.[5] У крыс биодоступность при пероральном введении препарата была 52% (при дозировке 1 мг/кг).[13] Карипразин метаболизируется преимущественно цитохромом P450 3A4 изоэнзим (CYP3A4), частично метаболизируется через CYP2D6. Карипразин не стимулирует выработку CYP3A4 или CYP1A2 в печени, и слабо угнетает CYP2D6 и CYP3A4.[8]

    Было заключено, что потенциально карипразин может использоваться в качестве средства дополнительной терапии при терапевтически резистентном большом депрессивном расстройстве.[8]

    1. Agai-Csongor E; Domány G; Nógrádi K; Schmidt E; Galambos J; Vágó I; Keserű GM; Greiner I; Laszlovszky I; Gere A; Schmidt E; Kiss B; Vastag M; Tihanyi K; Sághy K; Laszy J; Gyertyán I; Zájer-Balázs M; Gémesi L; Kapás M; Szombathelyi Z. Discovery of cariprazine (RGH-188): a novel antipsychotic acting on dopamine D3/D2 receptors (англ.) // Bioorg. Med. Chem. Lett. (англ.)русск. : journal. — 2012. — Vol. 22, no. 10. — P. 3437—3440. — doi:10.1016/j.bmcl.2012.03.104. — PMID 22537450.
    2. Earley W1; Burgess MV1; Rekeda L1; Dickinson R1; Szatmári B1; Németh G1; McIntyre RS1; Sachs GS1; Yatham LN1. Cariprazine Treatment of Bipolar Depression: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study (англ.) // The American Journal of Psychology (англ.)русск. : journal. — doi:10.1176/appi.ajp.2018.18070824. — PMID 30845817.
    3. Kiss B; Horváth A; Némethy Z; Schmidt E; Laszlovszky I; Bugovics G; Fazekas K; Hornok K; Orosz S; Gyertyán I; Agai-Csongor E; Domány G; Tihanyi K; Adham N; Szombathelyi Z. Cariprazine (RGH-188), a dopamine D(3) receptor-preferring, D(3)/D(2) dopamine receptor antagonist-partial agonist antipsychotic candidate: in vitro and neurochemical profile (итал.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (англ.)русск. : diario. — 2010. — V. 333, n. 1. — P. 328—340. — doi:10.1124/jpet.109.160432. — PMID 20093397.
    4. Durgam, Suresh; Earley, Willie; Lipschitz, Alan; Guo, Hua; Laszlovszky, István; Németh, György; Vieta, Eduard; Calabrese, Joseph R.; Yatham, Lakshmi N. An 8-Week Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of Cariprazine in Patients with Bipolar I Depression (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2016. — Vol. 173, no. 3. — P. 271—281. — doi:10.1176/appi.ajp.2015.15020164.
    5. 1 2 Gründer G. Cariprazine, an orally active D2/D3 receptor antagonist, for the potential treatment of schizophrenia, bipolar mania and depression (англ.) // Current Opinion in Investigational Drugs : journal. — 2010. — Vol. 11, no. 7. — P. 823—832. — PMID 20571978.
    6. ↑ Safety and Efficacy of Cariprazine As Adjunctive Therapy In Major Depressive Disorder - Full Text View - ClinicalTrials.gov (англ.). clinicaltrials.gov. U.S. National Library of Medicine. Дата обращения 6 декабря 2018.
    7. ↑ FDA approves new drug to treat schizophrenia and bipolar disorder (неопр.). U.S. Food and Drug Administration (17 сентября 2015).
    8. 1 2 3 4 Citrome, L. Cariprazine: chemistry, pharmacodynamics, pharmacokinetics, and metabolism, clinical efficacy, safety, and tolerability (англ.) // Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology (англ.)русск. : journal. — 2013. — February (vol. 9, no. 2). — P. 193—206. — doi:10.1517/17425255.2013.759211. — PMID 23320989.
    9. 1 2 VRAYLAR™ (cariprazine) capsule (неопр.). Actavis Pharma. Дата обращения 6 декабря 2018.
    10. Шмуклер А. Б. Карипразин — антипсихотик с новыми уникальными потенциальными возможностями для лечения шизофрении и аффективных расстройств // Социальная и клиническая психиатрия. — 2014. — Т. 24, № 2.
    11. Citrome L. Cariprazine in schizophrenia: clinical efficacy, tolerability, and place in therapy (англ.) // Adv Ther (англ.)русск. : journal. — 2013. — February (vol. 30, no. 2). — P. 114—126. — doi:10.1007/s12325-013-0006-7. — PMID 23361833.
    12. Veselinović T., Paulzen M., Gründer G. Cariprazine, a new, orally active dopamine D2/3 receptor partial agonist for the treatment of schizophrenia, bipolar mania and depression (англ.) // Expert Rev Neurother : journal. — 2013. — November (vol. 13, no. 11). — P. 1141—1159. — doi:10.1586/14737175.2013.853448. — PMID 24175719.
    13. 1 2 Newman-Tancredi, A.; Kleven, MS. Comparative pharmacology of antipsychotics possessing combined dopamine D2 and serotonin 5-HT1A receptor properties (англ.) // Psychopharmacology (англ.)русск. : journal. — Springer, 2011. — August (vol. 216, no. 4). — P. 451—473. — doi:10.1007/s00213-011-2247-y. — PMID 21394633.
    14. ↑ PDSP Ki Database (неопр.). Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Дата обращения 14 августа 2017.
    15. Seeman, P.; Kapur, S. Schizophrenia: more dopamine, more D2 receptors (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2000. — July (vol. 97, no. 14). — P. 7673—7675. — doi:10.1073/pnas.97.14.7673. — PMID 10884398.
    16. 1 2 3 Gyertyán, I.; Kiss, B.; Sághy, K.; Laszy, J.; Szabó, G.; Szabados, T.; Gémesi, LI.; Pásztor, G.; Zájer-Balázs, M.; Kapás, Margit; Csongor, Éva Ágai; Domány, György; Tihanyi, Károly; Szombathelyi, Zsolt. Cariprazine (RGH-188), a potent D3/D2 dopamine receptor partial agonist, binds to dopamine D3 receptors in vivo and shows antipsychotic-like and procognitive effects in rodents (англ.) // Neurochemistry International (англ.)русск. : journal. — 2011. — November (vol. 59, no. 6). — P. 925—935. — doi:10.1016/j.neuint.2011.07.002. — PMID 21767587.
    17. 1 2 Seneca, N.; Finnema, SJ.; Laszlovszky, I.; Kiss, B.; Horváth, A.; Pásztor, G.; Kapás, M.; Gyertyán, I.; Farkas, S.; Innis, Robert B.; Halldin, Christer; Gulyás, Balázs. Occupancy of dopamine D₂ and D₃ and serotonin 5-HT₁A receptors by the novel antipsychotic drug candidate, cariprazine (RGH-188), in monkey brain measured using positron emission tomography (англ.) // Psychopharmacology (англ.)русск. : journal. — Springer, 2011. — December (vol. 218, no. 3). — P. 579—587. — doi:10.1007/s00213-011-2343-z. — PMID 21625907.
    18. Citrome, L. Cariprazine in Schizophrenia: Clinical Efficacy, Tolerability, and Place in Therapy (англ.) // Advances in Therapy (англ.)русск. : journal. — 2013. — February (vol. 30, no. 2). — P. 114—126. — doi:10.1007/s12325-013-0006-7. — PMID 23361833.

    ru.wikipedia.org

    Промазин торговое название — Здоровье феникса

    Промазин (Promazinum). N,N-Диметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната).

    Синонимы: Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride, Promazinon, Promazinum, Protactyl, Sediston, Sinophenin, Sparine, Talofen, Verophen и др.

    По строению промазин отличается от аминазина отсутствием атома хлора в положении 2 фенотиазинового ядра.

    По фармакологическим свойствам близок к аминазину. Подобно аминазину вызывает седативный эффект, уменьшает двигательную активность, увеличивает длительность и интенсивность действия снотворных, наркотических и местноанестезирующих средств; обладает противорвотным и гипотермическим свойствами. По седативному действию промазин уступает аминазину. Периферическое холино- и адренолитическое действие обоих препаратов существенно не различается; противогистаминный эффект выражен у промазина сильнее.

    промазин несколько менее токсичен, чем аминазин; оказывает несколько меньшее местное раздражающее действие и реже вызывает аллергические реакции.

    В психиатрической практике промазин применяют по тем же показаниям, что и аминазин, особенно в случаях с более лёгким течением болезни, для поддерживающей терапии, а также у ослабленных больных и лиц старческого возраста, у детей. По силе действия на возбуждение и по антипсихотическому эффекту он уступает аминазину. Однако менее выраженные побочные явления, отсутствие сонливости, подавленности, чувства тяжести в голове позволяют широко пользоваться этим препаратом.

    Применяют промазин внутрь, внутримышечно и внутривенно. Внутрь назначают в виде драже или таблеток по 0,025—0,05—0,1 г 2—4 раза в день после еды. Внутримышечно вводят по 0,05—0,1—0,15 г 2—3 раза в день, причём необходимое количество ампулированного (2,5%) раствора промазина разводят в 5 мл 0,25—0,5% раствора новокаина или изотонического раствора натрия хлорида. Внутривенно вводят по 1—2 мл 2,5% раствора промазина, разведённого в 10—20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида.

    При необходимости дозы промазина постепенно увеличивают до 0,5—1 г в день. Для поддерживающей терапии назначают по 0,05—0,15 г 1—2 раза в день.

    Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,25 г, суточная 2 г; внутримышечно: разовая 0,15 г, суточная 1,2 г.

    В неврологической, терапевтической, акушерско-гинекологической, дерматологической практике промазин может применяться вместо аминазина.

    промазин можно применять в сочетании с другими нейротропными средствами, в том числе в составе литических смесей (например, по прописи: промазина 2,5% раствора 1—2 мл, димедрола 2% раствора 2 мл, промедола 2% раствора 1—2 мл), а также вместе со снотворными средствами.

    Возможные осложнения такие же, как при применении аминазина, но несколько менее выражены и возникают реже.

    Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде. Гигроскопичен. На свету порошок и его растворы приобретают синевато-зелёную окраску.

    Формы выпуска: драже и таблетки по 0,025 и 0,05 г, покрытые оболочкой; 2,5% раствор в ампулах по 2 мл.

    Хранение см. Аминазин.

    Промазин | Энциклопедия лекарств (неопр.).



    Source: ru.wikipedia.org

    Читайте также

    phoenix-pharma.su

    Перициазин — Википедия

    Перициази́н (лат. Periciazinum) — антипсихотическое средство, относится к группе пиперидиновых производных фенотиазина[1]. Эта группа препаратов обладает менее сильной антипсихотической активностью, чем алифатические и пиперазиновые производные фенотиазина[2].

    Торговое наименование: «Неулептил».

    Как и другие нейролептики, перициазин потенцирует действие наркотиков, снотворных средств и анальгетиков. Обладает адренолитической и относительно сильной холинолитической активностью; оказывает сильное противорвотное действие[2].

    Антипсихотический эффект перициазина сочетается с седативным без стимулирующего компонента[2].

    Препарат показан при лечении больных как с психотическими, так и с психопатоподобными состояниями. Особенно эффективен при нарушениях поведения (особенно у детей), расстройствах контакта. Уменьшает агрессивность и благодаря более мягкому, чем у аминазина, седативному эффекту не вызывает выраженной вялости, заторможенности, хорошо переносится[2].

    В связи с более избирательным, чем у других нейролептиков, нормализующим влиянием на поведение, перициазин получил в литературе название «корректор поведения»[2].

    Назначают перициазин внутрь после еды. Доза для взрослых составляет сначала 5—10 мг в день; затем её постепенно увеличивают (через каждые 1—2 дня на 10 мг) до получения оптимального эффекта[2] (обычно до 30—40 мг[2], а в отдельных случаях до 70—90 мг в день).

    Дневную дозу дают в 2—3 приёма: утром 1/4—1/3 дневной дозы, остальное — в вечерние часы (в связи с возможным развитием сонливости)[2].

    Детям и лицам старческого возраста назначают начиная с 5 мг в день, затем дозу постепенно увеличивают до 10—20—30 мг в день. После получения стойкого эффекта дозу препарата постепенно уменьшают, подбирая индивидуальную поддерживающую дозу[2].

    Подавленность, спастическая кривошея, окуломоторные кризы, тризмы, другие экстрапирамидные расстройства, ортостатическая гипотензия, запоры, сухость во рту[3], задержка мочеиспускания, паралич аккомодации, гипертермия[2], гиперпролактинемия, гинекомастия[4], аменорея, импотенция, галакторея, повышение массы тела[3], гипертермия[4], фотосенсибилизация, аллергические реакции[5], крайне редко — холестатическая желтуха, агранулоцитоз[3].

    Токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная форма глаукомы, порфирия, болезни предстательной железы[3], тяжёлая печёночная и почечная недостаточность, декомпенсированная сердечно-сосудистая недостаточность, беременность и грудное вскармливание[4].

    С осторожностью назначают при болезнях печени, почек и сердечно-сосудистой системы, а также пациентам пожилого возраста. При назначении перициазина больным, страдающим эпилепсией (препарат может снижать порог судорожной готовности) и паркинсонизмом, необходим особенно тщательный врачебный контроль. В случае развития гипертермии следует прекратить приём перициазина[3].

    С осторожностью назначать препарат водителям и лицам, работающим с механизмами, из-за возможности возникновения сонливости, особенно в начале терапии. Во время применения перициазина запрещается употреблять спиртные напитки[3].

    Усиливает действие гипотензивных и снотворных препаратов, транквилизаторов, обезболивающих средств[3], препаратов для общей анестезии, алкогольсодержащих препаратов. При сочетании перициазина с пароксетином усиливается действие обоих препаратов. При сочетании с седативными или снотворными средствами или с прокарбазином усиливается седативный эффект[6]:512.

    1. Данилов Д. С. Современные классификации антипсихотических средств и их значение для клинической практики (современное состояние вопроса и его перспективы) // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В. М. Бетхерева. — 2010. — С. 36—42.
    2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Машковский М. Д. Лекарственные средства. — 16-е изд., перераб., испр. и доп. — Москва: Новая волна, 2012. — 1216 с. — 5000 экз. — ISBN 978-5-7864-0218-7.
    3. 1 2 3 4 5 6 7 Губский Ю. И., Шаповалова В. А., Кутько И. И., Шаповалов В. В. Лекарственные средства в психофармакологии. — Киев — Харьков: Здоров'я — Торсінг, 1997. — 288 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-311-00922-5, 966-7300-04-8.
    4. 1 2 3 Сыропятов О., Дзеружинская Н., Аладышева Е. Основы психофармакотерапии: пособие для врачей / Под редакцией чл.-корр. Крымской АН, доктора медицинских наук, профессора О. Г. Сыропятова. — Киев: Украинская военно-медицинская академия, Украинский НИИ социальной и судебной психиатрии и наркологии, 2007. — 310 с.
    5. ↑ Рациональная фармакотерапия в психиатрической практике: руководство для практикующих врачей / Под общ. ред. Ю. А. Александровского, Н. Г. Незнанова. — Москва: Литтерра, 2014. — 1080 с. — (Рациональная фармакотерапия). — ISBN 978-5-4235-0134-1.
    6. ↑ Взаимодействие лекарств и эффективность фармакотерапии / Л. В. Деримедведь, И. М. Перцев, Е. В. Шуванова, И. А. Зупанец, В. Н. Хоменко; под ред. проф. И. М. Перцева. — Харьков: Издательство «Мегаполис», 2001. — 784 с. — 5000 экз. — ISBN 996-96421-0-Х.

    ru.wikipedia.org

    Хлорпромазиновые и галоперидоловые эквиваленты — Википедия

    Материал из Википедии — свободной энциклопедии

    Хлорпромазиновый эквивалент (или, соответственно, галоперидоловый) — показатель, во сколько раз данный нейролептик активнее по основному действию (антипсихотическому, экстрапирамидному) соответственно аминазина или галоперидола. Служат для оценки нужной дозы для пациента и для стандартизации исследований эффективности и побочных действий нейролептиков.

    Согласно американской концепции «хлорпромазиновых или аминазиновых эквивалентов» эффективность всех нейролептиков практически одинакова при применении адекватных доз, уровень которых определяется индивидуальной мощностью антипсихотического действия препарата. В связи с этим все нейролептики могут считаться взаимозаменяемыми.

    Для атипичных нейролептиков, в связи с тем что кроме блокады D2-рецепторов они обладают также другим механизмом действия — блокадой 5-НТ2-рецепторов, хлорпромазиновые эквиваленты вводятся для антипсихотического действия.

    Если 10 мг прохлорперазина оказывает такой же эффект, как 5 мг галоперидола, то говорят, что галоперидоловый эквивалент прохлоперазина равен 0.5.

    Если 5 мг флупентиксола оказывает примерно такой же антипсихотический эффект, как 100 мг хлорпромазина, то говорят, что хлорпромазиновый эквивалент флупентиксола равен 20.

    Дозирование, эффективность и переносимость[править | править код]

    Большинство отечественных и зарубежных специалистов сходятся во мнении, что оптимальные дозы нейролептиков при лечении больных шизофренией должны находиться в диапазоне от 300 до 600 мг/сут в хлорпромазиновом эквиваленте — в противном случае резко повышается вероятность побочных эффектов (в частности, усиления когнитивных расстройств и других проявлений дофаминового дефицита в лобной коре), риск развития фармакорезистентных состояний и снижается комплаенс, сокращается продолжительность ремиссий и ухудшается их качество. Максимально допустимый уровень дозы антипсихотика составляет 1000 мг/сут в хлорпромазиновом эквиваленте. В частности, признано нецелесообразным использование галоперидола в дозах свыше 20 мг/сут. Применение атипичных антипсихотиков в минимально эффективных дозах вследствие тщательного подбора режима дозирования этих препаратов в многочисленных клинических испытаниях (в отличие от типичных нейролептиков, которые часто применяются в высоких и сверхвысоких дозах) — одна из причин преимущества атипичных нейролептиков над типичными в плане эффективности и переносимости[1].

    По данным исследований, у многих пациентов дозы в 100—300 мг в хлорпромазиновом эквиваленте обеспечивают улучшение в течение нескольких дней, а более высокие дозы, не прибавляя результативности, увеличивают риск побочных эффектов. Улучшение состояния при быстром насыщении нейролептиками в высоких дозах связано скорее с седативно-плегирующим, а не специфически антипсихотическим действием[2].

    После достижения оптимальных доз длительность курса лечения должна составлять как минимум 4—6 недель. Отсутствие быстрого эффекта не всегда связано с принципиальной неэффективностью препарата: для возникновения устойчивого результата может в некоторых случаях понадобиться больший срок. При отсутствии терапевтического эффекта от применения дозы в 1500 хлорпромазинового эквивалента мегадозы нейролептиков редко оказываются эффективными. Применение мегадоз может быть оправданно лишь в том случае, если адекватные попытки использования более низких доз оказались безуспешными[2].

    Снижение высоких доз необходимо начать как можно скорее после достижения начального контроля над психотическими симптомами и осуществлять постепенно. Доза может быть снижена до 100—500 хлорпромазинового эквивалента в сутки или 5 мг флуфеназина каждые две недели[2].

    Одна из возможных таблиц хлорпромазиновых эквивалентов[править | править код]

    Действующее вещество Торговое название Эквивалент
    Хлорпромазин аминазин 1,0
    Дроперидол дролептан 50,0
    Бенперидол френактил 40,0
    Трифлуперидол триседил 40,0
    Флуфеназин модитен, фторфеназин 35,0
    Пимозид орал 35,0
    Рисперидон риспердал, рисполепт 35,0
    Галоперидол галдол 30,0
    Флупентиксол флюанксол 20,0
    Сертиндол сердолект 20,0
    Тиопроперазин мажептил 15,0
    Оланзапин зипрекса 15,0
    Метофеназат френолон 7,5
    Пипотиазин пипортил 7,0
    Перфеназин этаперазин, трилафон 6,0
    Трифлуоперазин трифтазин, стелазин 6,0
    Перициазин неулептил 5,0
    Зуклопентиксол цисординол, клопиксол 4,0
    Поксапин покситан 4,0
    Молиндон мобан 3,0
    Зипразидон зелдокс 3,0
    Алимемазин тералиджен, терален 3,0
    Дикарбин карбидин 3,0
    Карпипрамин празинил, дефектон 3,0
    Прохлорперазин метеразин 3,0
    Левомепромазин тизерцин 1,6
    Хлорпротиксен труксал 1,5
    Клозапин лепонекс, азалептин 1,0
    Промазин пропазин 1,0
    Кветиапин сероквель 1,0
    Зотепин лодопин 1,0
    Тиаприд тиапридаль 1,0
    Амисульприд солиан 1,0
    Сульпирид эглонил 0,5
    Сультоприд барнетил, топрал 0,5

    У разных исследователей хлорпромазиновые и галоперидоловые эквиваленты могут различаться. Например, на Западе принятый галоперидоловый эквивалент трифлуоперазина равен примерно 0,6—1[3], а не 0,16, как на территории России.

    1. Снедков Е.В. Мифы об антипсихотиках // Проблемы и перспективы развития стационарной психиатрической помощи (в 2-х т.). / Под ред. О.В. Лиманкина. — Санкт-Петербург, 2009. — Т. 1. — С. 440—448.
    2. 1 2 3 Попов Ю.В., Вид В.Д. Современная клиническая психиатрия. — Москва: Экспертное бюро-М, 1997. — 496 с. — 5000 экз. — ISBN 5-86006-532-9.
    3. ↑ Psychiatric Bulletin - 1997

    ru.wikipedia.org

    промазин - это... Что такое промазин?

  • Промазин — (Promazinum). N,N Диметил 10H фенотиазин 10 пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната) Синонимы: Пропазин, Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine hydrochloride …   Википедия

  • промазин — сущ., кол во синонимов: 3 • лекарство (1413) • спарин (1) • фенотиазин (5) Словарь с …   Словарь синонимов

  • ПРОМАЗИН — (рготаупе) антипсихотичсскос лекарственное вещество фенотиазин; применяется для уменьшения возбуждения, спутанности сознания, сильной боли, беспокойства, тошноты и рвоты, в процессе лечения алкоголизма и для уменьшения симптомов, которые могут… …   Толковый словарь по медицине

  • Промазин (Рготаупе) — антипсихотичсскос лекарственное вещество фенотиазин; применяется для уменьшения возбуждения, спутанности сознания, сильной боли, беспокойства, тошноты и рвоты, в процессе лечения алкоголизма и для уменьшения симптомов, которые могут возникнуть… …   Медицинские термины

  • Пропазин — Промазин (Promazinum). N,N Диметил 10H фенотиазин 10 пропанамин (и в виде гидрохлорида или эмбоната) Синонимы: Пропазин, Propazinum, Ampazine, Amprazin, Centractil, Frenyl, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazini hydrochloridum, Promazine… …   Википедия

  • Хлорпромазин — …   Википедия

  • Антипсихотические препараты — Реклама Торазина (торговое название аминазина в США) Антипсихотические препараты, или антипсихотики,  психотропные препараты, предназна …   Википедия

  • Нейролептик — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептики — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептические агенты — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • Нейролептические вещества — Антипсихотические препараты, или антипсихотики, психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психозов, в частности различных видов шизофрении, а также невротических, аффективных, диссомнических и других расстройств. Ранее они… …   Википедия

  • universal_ru_en.academic.ru


    Смотрите также